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药物临床试验：CTR20212364 | TWP-102注射液

...受性、药代动力学、药效动力学特征、免疫原性以及初步疗效的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 TWP-102-11

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药物临床试验：CTR20212681 | TAK-935(soticlestat)片

...iclestat联合治疗Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童和成人受试者的疗效、安全性和耐受性 TAK-935-3002

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药物临床试验：CTR20201837 | 替拉珠单抗注射液

...群中评价Tildrakizumab治疗中度至重度斑块状银屑病患者的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验 Tildra-PsO-001

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药物临床试验：CTR20212949 | 注射用SHR-A1921

...晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心的I期临床研究 SHR-A1921-I-101

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208

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药物临床试验：CTR20232023 | 巴瑞替尼片

...成 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 巴瑞替尼片在人体生物等效性预试验 巴瑞...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的含剂量递增和扩展的I/IIa期临床研究 CTM-2022-10

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药物临床试验：CTR20213180 | JS014注射液

...在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期临床研究 JS014-001-I

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药物临床试验：CTR20233450 | Garetosmab注射液

...性纤维发育不良患者中评估Garetosmab的安全性、耐受性和疗效的III期、随机、安慰剂对照研究 R2477-FOP-2175

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药物临床试验：CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...化疗的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中疗效的III期、随机、双盲研究 (PRESERVE 2) G1T28-208

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