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药物临床试验：CTR20180856 | 利培酮片

...期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。 利培酮片与参比药物空腹及餐后条件下的生物等效性试验 利培酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、两周期、单次给药、双交叉空腹和餐后生...

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药物临床试验：CTR20251467 | SYHA1813口服溶液

...后巩固治疗的有效性与安全性多中心、随机、对照II/III期临床试验（目前仅开展II期） SYHA1814-010

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壕！申办方看过来，医企双向奖励！委托本地临床试验机构取得报告，奖励500万，临床机构按服务项目量奖励最高300万

**驭临君提要** * 对于委托本地药物临床试验机构开展临床试验并取得临床试验报告的，额外给予500万元奖励。 * 对于使用本市CRO、CDMO服务的生物医药企业,每年按实际服务金额10%予以补贴,单个企业每年最高不超过200万元; ...

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ-MLXK-YZ-2208

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ-MLXK-YZ-2208

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药物临床试验：CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片

CTR20150525 | 阿齐沙坦醇铵片 已完成 高血压 阿齐沙坦醇铵片多次给药耐受性及药代动力学试验 阿齐沙坦醇铵片健康受试者多次给药耐受性及药代动力学研究，单中心、随机、开放Ⅰd期临床试验 HS-AZTP1d

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药物临床试验：CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的临床研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘临床有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III期临床试验 P R-RSYY-2021 001 F

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药物临床试验：CTR20192611 | TAEST16001注射液

...的晚期恶性实体瘤 TAEST16001注射液在实体瘤患者中的I期临床研究 TAEST16001细胞免疫治疗以软组织肉瘤为主的晚期恶性实体瘤患者的开放式单中心安全性和有效性评价早期临床试验 XLS16001；V1.0

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药物临床试验：CTR20150436 | 重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗(肠溶胶囊)

...泻。 重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗（肠溶胶囊）I 期临床试验 评价重组B亚单位双价O1/O139 霍乱疫苗（肠溶胶囊）安全性和耐受性的单中心、剂量递增、开放设计I 期临床试验 JSVCT023-1.1

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药物临床试验：CTR20131108 | 三金结肠康胶囊（桂林三金药业股份有限公司生产）

...肠炎(脾肾阳虚、湿热内蕴证)。 三金结肠康胶囊Ⅱb-2期临床试验 三金结肠康胶囊治疗溃疡性结肠炎（脾肾阳虚、湿热内蕴证）的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 SJⅡb-2 2.1

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