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药物临床试验：CTR20250571 | AA001

CTR20250571 | AA001 进行中-尚未招募 阿尔茨海默病（AD）源性轻度认知障碍及轻中度AD 评价AA001单抗在中国健康成年参与者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰa期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20250549 | ESG206注射液

CTR20250549 | ESG206注射液 进行中-尚未招募 原发免疫性血小板减少症 抗BAFF-R单克隆抗体ESG206治疗原发免疫性血小板减少症I/II期研究 评估抗BAFF-R单克隆抗体ESG206在原发免疫性血小板减少症受试者中的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20250510 | 氟[18F]吡酰胺注射液

CTR20250510 | 氟[18F]吡酰胺注射液 进行中-尚未招募 用于表达黑色素 的黑色素瘤患者的诊断。 无 评估氟[18F]吡酰胺注射液在中国成年健康受试者中的安全性、辐射剂量学和药代动力学以及在黑色素瘤患者中的PET/CT 诊断效能的I/Ila ...

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药物临床试验：CTR20244481 | 非奈利酮片

CTR20244481 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20244179 | 泊沙康唑口服混悬液 已完成 1.预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染；2.治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性临床试验 泊沙康唑口服混悬液人体生物等...

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药物临床试验：CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液

CTR20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310-110201

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药物临床试验：CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片

CTR20233237 | Aticaprant 薄膜包衣片 主动终止 抑郁症 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快感缺失且对当前抗抑郁药治疗疗效不足的成年受试者中，评估Aticaprant 10 mg作为联合治疗的研究 一项在患有抑郁症（MDD）伴中度至重度快...

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液 主动暂停 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20221111 | 注射用HZBio2

CTR20221111 | 注射用HZBio2 已完成 对传统治疗或TNFα抑制剂应答不充分、失去应答或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）成年患者 HZBio2的I期临床研究 一项随机、双盲、平行对照，比较注射用HZBio2与安吉...

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药物临床试验：CTR20212036 | 阿卡替尼

CTR20212036 | 阿卡替尼 进行中-招募完成 非生发中心弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 一项 Acalabrutinib联合R-CHOP 治疗既往未经治疗的非生发中心弥漫性大B细胞淋巴瘤受试者的 III 期研究 一项 Acalabrutinib 联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星...

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