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药物临床试验:
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20233156 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒
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20233156 | 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒 已完成 治疗易感厌氧菌引起的严重感染。克林霉素也用于治疗链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌的易感菌株引起的严重感染。 盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒在中国健康受试者中餐后给药条件下随...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20222468 | Belzutifan片
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20222468 | Belzutifan片 进行中-招募完成 实体瘤 Belzutifan/MK-6482用于治疗PPGL、或pNET、或VHL病或wt GIST或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤 一项评价Belzutifan(MK-6482,原名PT2977)单药治疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(PPGL)、胰腺...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20221854 | HMPL-523乙酸盐片
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20221854 | HMPL-523乙酸盐片 进行中-招募中 温抗体型自身免疫性溶血性贫血 HMPL-523 治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的 II/III 期临床研究 一项评价索乐匹尼布(HMPL-523)治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血的疗效、安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:
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20242488 | 注射用SIBP-A17
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20242488 | 注射用SIBP-A17 进行中-尚未招募 晚期实体瘤受试者 注射用SIBP-A17制剂的安全性、耐受性及药代动力学特征的开放、多中心I期临床 评价注射用SIBP-A17制剂在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的开...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20242367 | 注射用HRS-9057
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20242367 | 注射用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒
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20242189 | 盐酸丙卡特罗颗粒 进行中-招募中 适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、在临床上伴有支气管反应性增高的急性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病(COPD)等疾病。 盐酸丙卡特罗颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 ...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241776 | 司普奇拜单抗注射液
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20241776 | 司普奇拜单抗注射液 进行中-招募中 结节性痒疹 司普奇拜单抗治疗结节性痒疹III临床研究 一项评价司普奇拜单抗注射液用于结节性痒疹受试者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 CM310-110201
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241572 | 洋常春藤叶口服液
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20241572 | 洋常春藤叶口服液 进行中-尚未招募 急性气管-支气管炎 洋常春藤叶口服液I期临床试验 评价洋常春藤叶口服液在中国健康受试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241570 | 注射用YKST02
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20241570 | 注射用YKST02 进行中-招募中 复发/难治性多发性骨髓瘤 评价YKST02治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放性、I期临床研究 评价YKST02治疗复发/难治性多发性...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20241563 | HP501缓释片
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20241563 | HP501缓释片 进行中-招募中 原发性痛风伴高尿酸血症 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的随机、双盲、非布司他对照的Ⅱ期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受...
CDE
发布于
11月前
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