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药物临床试验：CTR20200810 | 黄花蒿花粉点刺液

...否对相应变应原过敏 多品种点刺液有效性及安全性的III临床研究（全国） 一项在中国过敏受试者中同时进行多种变应原点刺液试验有效性及安全性的临床研究 WOLWO-D1-0III22-1； 2.0版

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药物临床试验：CTR20220511 | D-0502片

... D-0502治疗局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性III期临床试验 一项对比D-0502与氟维司群在既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的随机、平行对照、开放标签、多中心Ⅲ期临床研究 D0502-...

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药物临床试验：CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）在健康女性中预防HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关病变的效力、免疫原性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20210947 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）

...头瘤病毒九价疫苗在健康女性中的有效性和安全性的III期临床试验 评价重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（汉逊酵母）在健康女性中预防HPV-6/11/16/18/31/33/45/52/58型感染及相关病变的效力、免疫原性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

...(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价601（眼科）在继发于病理性近视的脉络膜新生血管（pmCNV）所致视力损害患者中的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、阳性药物对照的II期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20211348 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...小板计数升高并减少或防止出血。仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期自身交叉对照设计，评价空...

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药物临床试验：CTR20201701 | 阿司匹林肠溶片

...匹林肠溶片 已完成 阿司匹林肠溶片作为非甾体抗炎药。临床可用于下列情况： （1）镇痛、解热：可缓解轻度或中度的疼痛，如头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛及月经痛，也用于感冒和流感等退热。本品仅能缓解症状，不能治疗...

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药物临床试验：CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗

CTR20132488 | BLP25脂质体疫苗 主动暂停 非小细胞肺癌 在亚洲非小细胞肺癌患者中进行的Tecemotide试验 Tecemotide治疗无法手术切除的、经初始化-放疗后疾病稳定或客观缓解的亚洲Ⅲ期非小细胞肺癌患者的Ⅲ期临床试验 EMR 63325-012

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药物临床试验：CTR20191595 | 非布司他片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性试验 非布司他片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LN...

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药物临床试验：CTR20212407 | 拉考沙胺片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 AHJM-BE-LKSA-2126

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