为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0133秒

药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A

...子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增和扩展临...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213088 | 复方赖诺普利片

...诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病效性及安全性的多中心临床试验 复方赖诺普利片治疗赖诺普利片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231275 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...度继发性创面感染 评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的效性和安全性的IIIb期临床试验 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIIb期临床试验 JSPL-PL-5-302
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220702 | AK104注射液

...疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经动脉化疗栓塞(TACE)用于治疗不可切除、非转移性肝细胞癌的效性和安全性的单臂、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212465 | RX208(HLX208)(片)

...瘤 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF 突变难治性原发性颅内肿瘤中的效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 HLX208-BT201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232792 | TNM001注射液

...评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染效性和安全性IIb/III期试验 一项在1岁以内的婴儿人群中评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染的效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照和平行组...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240817 | MWN101注射液

...中-尚未招募 2型糖尿病 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的效性、安全性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂及阳性药平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 评价MWN101注射液治疗2型糖尿病的效性、安全性及药代动力学特征的随...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242519 | 拉索昔芬片

...群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变的绝经前/后女...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241781 | PLB1004胶囊

...GFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效性、安全性的开放、多中心的II期临床研究 评价伯瑞替尼联合PLB1004一线治疗EGFR突变伴MET异常的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的效性、安全性的开放、多中心...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241245 | Netakimab注射液

...国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的效性、安...
CDE 发布于12月前 0 次浏览

发布
问题