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药物临床试验:
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20223403 | CM369注射液
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20223403 | CM369注射液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
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20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液 进行中-招募完成 复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比研究者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcor...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20244975 | JNJ-77242113-AAC片
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20244975 | JNJ-77242113-AAC片 进行中-尚未招募 银屑病关节炎 一项在接受过生物制剂治疗的活动性银屑病关节炎受试者中评价Icotrokinra (JNJ-77242113) 疗效和安全性的研究 (ICONIC-PsA 2) 一项评价JNJ-77242113用于接受过生物制剂治疗的活动...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:
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20250347 | 艾普拉唑肠溶片
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20250347 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片在健康受试者中的生物等效性预试验。 艾普拉唑肠溶片(5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20250156 | 艾普拉唑肠溶片
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20250156 | 艾普拉唑肠溶片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗十二指肠溃疡及反流性食管炎。 艾普拉唑肠溶片的人体生物等效性研究 评估受试制剂艾普拉唑肠溶片与参比制剂在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20250107 | CM313(SC)注射液
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20250107 | CM313(SC)注射液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 CM313(SC)注射液在SLE受试者中的II期临床研究 一项评价CM313(SC)注射液在系统性红斑狼疮受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究 CM313-106106
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20242632 | 阿瑞匹坦注射液
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20242632 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 用于预防成人术后恶心和呕吐(PONV) 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心呕吐有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ期临床试验 评价阿瑞匹坦注射液用于预防术后恶心...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:
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20251552 | 注射用重组人血小板生成素
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20251552 | 注射用重组人血小板生成素 进行中-尚未招募 血小板减少 TPO新旧制剂的药代动力学比对研究 2种重组人血小板生成素注射制剂在健康成年受试者中单次给药的药代动力学比对研究 rhTPO-102
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251530 | 比卡鲁胺片
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20251530 | 比卡鲁胺片 进行中-招募完成 1、50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2、150mg每日:用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:
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20251308 | QBT-006颗粒
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20251308 | QBT-006颗粒 进行中-尚未招募 拟用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)、阿拉杰里综合征(Alagille)及胆道闭锁术后所致的胆汁淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006...
CDE
发布于
1月前
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