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药物临床试验：CTR20242709 | TPN729MA片

CTR20242709 | TPN729MA片 进行中-招募中 勃起功能障碍 TPN729MA片肝功能不全的I期临床试验 评价TPN729MA片在肝功能损伤受试者和健康男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放、平行对照的I期临床研究 TPN729MA-LI

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药物临床试验：CTR20240311 | 注射用MK-2870

...用MK-2870 进行中-招募中 非小细胞肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较MK-2870与化疗的III期研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）受试者中比较MK-2870与化疗（多西他赛或培...

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药物临床试验：CTR20232328 | ZX-7101A

...放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶囊的药物-药物相互作用 一项单中心、开放、 六序列、 三周期、三交叉研究评估在中国成年健康受试者中 ZX-7101A 片和磷酸奥司他韦胶...

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药物临床试验：CTR20243934 | 吲哚布芬片

...也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YB-YDB...

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药物临床试验：CTR20243373 | 乙酰半胱氨酸颗粒

...咳嗽有粘痰而不易咳出的患者 乙酰半胱氨酸颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 乙酰半胱氨酸颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY24117

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药物临床试验：CTR20234168 | 硫酸艾沙康唑胶囊

...袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 硫酸艾沙康唑胶囊在健康成年受试者中的单中心、随机、开放、两周期、两制剂、双交叉、空腹及餐后单次给药生物等效性试验 QM-ASKZ-2314

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药物临床试验：CTR20233235 | BEBT-503胶囊

... 2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病 评价BEBT-503在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 BEBT-503在中国健康受试者中单次递增剂量（SAD）和多次递增剂量（MAD）的安全性、耐受性和药代动力学的随机、...

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药物临床试验：CTR20244611 | 吲哚布芬片

...也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 吲哚布芬片随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列、交叉设计在健康受试者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 YB-YDB...

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药物临床试验：CTR20244503 | 奥贝胆酸（OCA）

...闭锁的儿科患者（<18岁） 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/III期临床研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20211208 | YS-ON-001

CTR20211208 | YS-ON-001 已完成 晚期实体瘤 I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期实体瘤受试者的安全性 开放、剂量递增I期临床试验评价YS-ON-001用于晚期乳腺癌、晚期肺癌、晚期肝癌和晚期黑色素瘤受试者的安全性 YS-005

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