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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

CTR20233975 | DS-1062a 进行中-尚未招募 三阴乳腺癌，PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan...

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药物临床试验：CTR20233975 | DS-1062a

CTR20233975 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴乳腺癌，PD-L1阳性 在PD-L1阳性的局部复发、不可手术或转移性三阴乳腺癌患者中比较Dato-DXd联合或不联合度伐利尤单抗与研究者所选化疗联合帕博利珠单抗的3期研究 一项Datopotamab Deruxtecan（Da...

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药物临床试验：CTR20244845 | Nivolumab/Relatlimab固定剂量复方注射液

...b/Relatlimab固定剂量复方注射液 进行中-尚未招募 肿瘤细胞PD-L1表达水平为1%-49%的复发性或转移性非鳞状非小细胞肺癌 一项纳武利尤单抗+ Relatlimab 固定剂量复方制剂联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗用于治疗非鳞状（NSQ）、IV ...

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药物临床试验：CTR20200083 | 注射用SHR-1210

CTR20200083 | 注射用SHR-1210 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究 PD-1 抗体卡瑞利珠单抗延展研究 SHR-1210-EXT；2.0

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药物临床试验：CTR20223405 | 帕博利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募中 帕博利珠单抗联合戈沙妥珠单抗用于PD-L 1 高表达（肿瘤细胞阳性比例分数≥50%）的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的转移性非小细胞肺癌一线治疗 在PD-L1 TPS≥50%的转...

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药物临床试验：CTR20210243 | BGB-A1217注射液

CTR20210243 | BGB-A1217注射液 已完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线...

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药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 已完成 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

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药物临床试验：CTR20210243 | BGB-A1217注射液

CTR20210243 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...募 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对...

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药物临床试验：CTR20244069 | MK-3475A注射液

...中 MK-3475A适用于由国家药品监督管理局批准的检测评估为PD-L1肿瘤比例分数（TPS）≥50%的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线单药治疗 MK-3475A皮下给药对...

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