为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0108秒

药物临床试验:CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 进行-招募 免疫球蛋白A(IgA)肾病 在原发性IgA肾病患者评估开放标签LNP023的长期安全性和耐受性的延期扩展计划(REP) 在已完成诺华申办的iptacopan IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者评估开放标签...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行-招募 (承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究,并经研究...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液

CTR20222505 | 司库奇尤单抗注射液 进行-招募 (承接扩展研究方案)包括银屑病关节炎、放射学阴性轴型脊柱关节炎等适应症 司库奇尤单抗注射液的承接扩展研究方案 对已完成既往诺华申办的司库奇尤单抗研究,并经研究...
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

CTR20230681 | 依库珠单抗注射液 进行-招募完成 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 在国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)受试者进行的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)儿童和成人受试者...
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液

CTR20244415 | 泊沙康唑口服混悬液 进行-招募完成 1)预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2)治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 泊沙康唑口服混悬液在健康人群的生物等效性试验 泊沙康唑口服混...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液

CTR20222337 | 棕榈酸帕利哌酮注射液 进行-招募完成 本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射液生物等效性研究 棕榈酸帕利哌酮注射液在精神分裂症患者进行的随机、开放、两周期、两交叉的多剂量、...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231555 | ZX-7101A

CTR20231555 | ZX-7101A 进行-招募完成 流感 一项在国健康成年受试者评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 一项在国健康成年受试者评估单次口服 ZX-7101A 片对 QTc 间期影响的临床研究 ZX-7101A-206
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211442 | AB-106胶囊

CTR20211442 | AB-106胶囊 进行-招募完成 恶性肿瘤 AB-106对地高辛药代动力学影响的研究 在国健康男性成人的一项Ⅰ期,单心,开放,固定序列的研究评估AB-106对地高辛药代动力学的影响 AB-106-C111
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233135 | Lanifibranor片

CTR20233135 | Lanifibranor片 进行-招募完成 非酒精性脂肪性肝炎 评价Lanifibranor单次和多次给药的药代动力学特征和安全性 评价Lanifibranor在国健康成人受试者单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验 LNLN-I-01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220172 | Vericiguat片

CTR20220172 | Vericiguat片 进行-招募完成 慢性射血分数降低型心力衰竭(HFrEF) Vericiguat治疗HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

发布
问题