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药物临床试验:CTR20220684 | JYP0322片
...中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、
耐受
性、药代动力学特征及初步有效性的I 期临床...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233428 | ZG-001胶囊
...意念或行为的重性抑郁障碍 健康受试者口服ZG-001胶囊的
耐受
性、药代动力学、饮食影响试验 评价ZG-001在中国健康受试者中单次递增、多次递增口服给药的安全性、
耐受
性、药代动力学特征及食物对药代动力学影响的临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241957 | HRS-5346片
...紊乱 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、
耐受
性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 单次和多次口服HRS-5346片在健康受试者的安全性、
耐受
性与药代动力学、药效学及食物影响的 I 期临床研究 HRS-5346...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241411 | 注射用SHR-7631
...期实体瘤 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 注射用SHR-7631在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学及疗效的开放、多中心I期临床研究 SHR-7631-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233286 | IBI355
...系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、
耐受
性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和受试者盲态、申办者非盲、单次给药剂量递增、安慰剂...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250697 | HRS-1301片
...脂血症 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和食物影响的Ⅰ期临床试验 健康受试者单次和多次口服HRS-1301片的安全性、
耐受
性、药代动力学、药效学和食物影响的双盲、随机、剂量递增...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
...肿瘤 评价BR790片单药治疗晚期实体肿瘤受试者安全性和
耐受
性研究 评价BR790片单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、
耐受
性、药代动力学/药效学及初步疗效的开放、多中心的I期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242754 | SSGJ-706注射液
...瘤患者 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的 I 期临床研究 评价 SSGJ-706 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、
耐受
性和初步疗效的 I 期临床研究 SSGJ-706-
101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230245 | SHR-7367注射液
CTR20230245 | SHR-7367注射液 进行中-招募完成 晚期恶性肿瘤 SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性的I期临床研究 注射用SHR-7367在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、
耐受
性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-7367-I-
101
CDE
发布于
10月前
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