为您找到约 3,141 条结果，搜索耗时：0.0105秒

药物临床试验：CTR20222224 | NA

... ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、双盲、成组序贯、安慰剂对照研究 一项评估 Rimegepant 治疗 ≥ 6 岁至 < 18 岁儿童和青少年偏头痛（有或无先兆）的疗效和安全性的 II...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243185 | NA

...项在全身型重症肌无力参与者中比较伊普可泮与安慰剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者中评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照III期研究，以及随后的一项开放性扩展...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130074 | 人纤维蛋白原

CTR20130074 | 人纤维蛋白原 进行中-招募中 先天性纤维蛋白原减少或缺乏症 评价人纤维蛋白原疗效和安全性的研究 人纤维蛋白原（FCH）治疗先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者的疗效和安全性的多中心临床研究 TG1222FCH

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体

CTR20140395 | 注射用熊果酸纳米脂质体 进行中-招募中 肝癌、胃癌、结直肠癌。 熊果酸疗效初步评价 注射用熊果酸纳米脂质体I期初步临床疗效观察 UAL20130501

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181632 | 奥美钠镁片

...募 活动期十二指肠溃疡 奥美钠镁片治疗十二指肠溃疡的疗效和安全性临床研究 奥美钠镁片治疗活动期十二指肠溃疡的疗效和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照临床试验 H3.2-OSBMH-CTP；版本号：V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20182462 | SHR0302片

CTR20182462 | SHR0302片 已完成 溃疡性结肠炎 在中重度溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302的疗效及安全性 在中至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评价SHR0302片的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II 期研究 RSJ10101 UC； v3.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂

CTR20190135 | 黄花蒿粉滴剂 已完成 变应性鼻炎 黄花蒿粉滴剂治疗儿童变应性鼻炎临床疗效及安全性评价 舌下含服“黄花蒿粉滴剂”用于治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效及安全性评价 WOLWO-32III-1-CR-1-2014（版本号：WOLWO-CT-A1.1）

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212220 | Linerixibat片

...淤积瘙痒症 一项在PBC受试者中评价linerixibat治疗瘙痒的疗效和安全性的全球研究 一项在原发性胆汁性胆管炎（PBC） 受试者中评价linerixibat 治疗胆汁淤积性瘙痒的疗效和安 全性的2 部分、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、III ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230480 | WJB001胶囊

...者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的剂量递增、剂量扩展和疗效拓展的 I/II 期临床研究 WJB001-001-I

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232225 | TCC1727

...体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 一项评价TCC1727单药在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究 TCC1727-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览