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药物临床试验:CTR20211789 | TQB3823片
CTR20211789 | TQB3823片 主动终止
晚期
恶性肿瘤 TQB3823片在
晚期
恶性肿瘤受试者中的I期临床试验。 评估TQB3823片在
晚期
恶性肿瘤受试者中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213165 | SPH6516片
CTR20213165 | SPH6516片 已完成
晚期
实体瘤 SPH6516片治疗
晚期
实体瘤的I期临床研究 SPH6516片在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究 SPH6516-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243581 | 注射用JR8603
CTR20243581 | 注射用JR8603 进行中-尚未招募 治疗
晚期
实体瘤 在
晚期
实体瘤患者中评价JR8603 一项在
晚期
实体瘤患者中评价JR8603 的首次人体、开放性、剂量递增和扩展的研究 JR8603-9101
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244451 | BGB-58067
CTR20244451 | BGB-58067 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 一项 BGB-58067 治疗
晚期
实体瘤患者的研究 一项评估 MTA 协同 PRMT5 抑制剂 BGB-58067 治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的 1A/1B 期研究 BGB-5...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171194 | M802
CTR20171194 | M802 已完成 HER2阳性
晚期
实体瘤 M802治疗HER2阳性
晚期
实体瘤I期临床试验 评估M802在HER2阳性
晚期
实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学的剂量递增性I期临床研究 M802001;V2.2
CDE
发布于
23小时前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130956 | 席栗替尼胶囊
CTR20130956 | 席栗替尼胶囊 已完成
晚期
恶性肿瘤 席栗替尼治疗
晚期
恶性实体肿瘤的I期临床研究 席栗替尼治疗
晚期
恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-309-00CH1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160477 | CM118片
CTR20160477 | CM118片 进行中-招募中
晚期
恶性肿瘤 CM118片治疗
晚期
肿瘤的I 期临床研究 CM118片治疗
晚期
恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、 药代动力学与初步疗效的Ⅰ期临床研究 CM118-CA-I-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170969 | LR004
CTR20170969 | LR004 已完成
晚期
实体瘤 LR004治疗
晚期
实体瘤藥物的耐受性、药动学、安全性的研究 重组抗EGFR单克隆抗体注射液LR004治疗
晚期
实体瘤患者的耐受性、药代动力学、安全性的Ⅰa期临床试验 RG01N-1829
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220194 | 注射用BGC0228
CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于
晚期
实体肿瘤的治疗。 注射用BGC0228治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0228治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 BGC0228-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221496 | 注射用BGC0222
CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于
晚期
实体肿瘤的治疗 注射用BGC0222治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0222治疗
晚期
实体肿瘤的I期临床研究 BGC0222-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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