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药物临床试验：CTR20192249 | 他达拉非口溶膜

CTR20192249 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗男性勃起功能障碍 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 他达拉非口溶膜人体生物等效性研究预试验 HR-TDLFM-YBE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20181585 | 他达拉非片

CTR20181585 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次口服给药、双周期、双交叉试验，评价他达拉非片在空腹/...

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药物临床试验：CTR20202029 | 他达拉非片

CTR20202029 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍（ED） 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片20 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉 生物等...

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药物临床试验：CTR20201643 | TPN171H片

CTR20201643 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍、肺动脉高压 TPN171H片在老年受试者中的I期临床试验 老年受试者单次口服TPN171H片安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN171H-06

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药物临床试验：CTR20222074 | TPN171H片

CTR20222074 | TPN171H片 已完成 勃起功能障碍 在中国健康男性受试者中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 在中国健康男性受试者中评价单次口服TPN171H片对精液质量的急性影响 TPN171H-12

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药物临床试验：CTR20170628 | 盐酸优克那非片

CTR20170628 | 盐酸优克那非片 已完成 用于勃起功能障碍 评价进食对盐酸优克那非片代谢的影响 进食对健康受试者口服盐酸优克那非片药代动力学影响的临床研究 YKNF-PK-201705

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药物临床试验：CTR20200989 | 他达拉非片

CTR20200989 | 他达拉非片 已完成 本品适用于治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性试验 他达拉非片随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片

CTR20170986 | 枸橼酸西地那非片 已完成 用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 枸橼酸西地那非片人体生物等效性试验 2017-BE-JYSXDNFP-01

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药物临床试验：CTR20222258 | 盐酸优克那非片

CTR20222258 | 盐酸优克那非片 已完成 治疗勃起功能障碍 优克那非片与α受体阻滞剂DDI 盐酸优克那非片与α受体阻滞剂合用的药效学相互作用研究 YZJ-YKNF-DDI-07

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药物临床试验：CTR20251775 | 盐酸伐地那非片

...R20251775 | 盐酸伐地那非片 进行中-尚未招募 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在空腹状态下于健康研究参与者中的随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉...

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