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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...70 | RO7198574 进行中-尚未招募 携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比...

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药物临床试验：CTR20242251 | 注射用BL-B01D1

CTR20242251 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术...

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药物临床试验：CTR20244119 | DS-1062a

CTR20244119 | DS-1062a 进行中-尚未招募 EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 一项评估Dato-DXd 联合或不联合奥希替尼对比含铂化疗在EGFR 突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌参与者的疗效和安全性的研究 一项在既...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...32070 | RO7198574 进行中-招募中 携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比...

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药物临床试验：CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160176 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤临床研究 JS001-I-CRP-1.4

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液 进行中-尚未招募 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性...

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药物临床试验：CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液

CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002注射液 进行中-招募中 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002注射液的安全性、...

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药物临床试验：CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片

CTR20242782 | ARV-471(PF-07850327)片 进行中-尚未招募 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌 一项在 ER+/HER2- 晚期或转移性乳腺癌成人患者中评估 Vepdegestrant（ARV-471）联合 PF-07220060 治疗的安全性和抗肿瘤活性的研究 一项在 18 岁及以上 ER+/HER2- 晚...

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药物临床试验：CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液

...20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤 GNC-077 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移...

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