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药物临床试验：CTR20242243 | 吸入用XQ-001

...纤维化 XQ-001在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床研究 评价吸入用XQ-001在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰa期临床研究 XQ-2023CT-001-01

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

...关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017-101

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药物临床试验：CTR20232684 | 注射用DR10624

...次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、Ⅰ期研究 一项评价DR10624单次和多次皮下给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、安慰剂对照、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240184 | XH-S004片

...囊性纤维化支气管扩张症 XH-S004片Ⅰ期剂量爬坡和药代动力学临床研究 XH-S004片在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S004-101

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药物临床试验：CTR20250911 | BY101921片

...单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/II期临床研究 一项评估BY101921联合PD-1单抗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib...

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药物临床试验：CTR20250749 | BM230冻干制剂

...评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 一项评估BM230在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期、多中心、非随机、开放性研究 BM230-01

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药物临床试验：CTR20231895 | 注射用JYB1907

...YB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、剂量递增和扩展队列Ⅰ期临床研究 评价注射用JYB1907在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20231438 | 注射用盐酸ZG0895

...盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的剂量递增和扩展试验 盐酸ZG0895治疗晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学/药效学和初步疗效的开放、多中心、I期剂量递增和扩展试验 ...

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药物临床试验：CTR20140144 | 注射用头孢拉宗钠

...件炎、子宫旁结缔组织炎 注射用头孢拉宗钠人体药代动力学试验 注射用头孢拉宗钠人体药代动力学试验 1301

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药物临床试验：CTR20140326 | 注射用西维来司他钠

CTR20140326 | 注射用西维来司他钠 已完成 急性肺损伤 注射用西维来司他钠健康人体药代动力学试验 注射用西维来司他钠健康人体药代动力学试验 2013-PK-XWLS-04，第1版

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