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药物临床试验:CTR20181212 | M701
CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期
临床
试验
评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多
中心
、开放、剂量递增的I期
临床
研究 M70101;V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181600 | 天胡胶囊
...增生(肾虚血瘀证) 天胡胶囊治疗良性前列腺增生Ⅱ期
临床
研究 天胡胶囊治疗良性前列腺增生(肾虚血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期
临床
试验
THJN201809;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150732 | 左乙拉西坦缓释片
...的加用治疗 添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性
临床
试验
。 左乙拉西坦缓释片添加治疗癫痫部分性发作的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照
临床
试验
L201501ES
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231393 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)Ⅱ期
临床
试验
单
中心
、随机、盲法、对照评价不同剂量重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在 30 岁及以上健康人群中接种的免疫原性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
MKKCT-100-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213394 | HSK21542注射液
...析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期
临床
试验
一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期
临床
试验
HSK21542-302
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液
...急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期
临床
试验
评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多
中心
III 期
临床
试验
PD-XTLQ-HSD274
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250720 | 苏帕鲁肽注射液
...胖 依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中的Ⅱb期
临床
试验
(LIGHT-2) 评价依苏帕格鲁肽α注射液在超重及肥胖受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期
临床
试验
YN011-W202
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130451 | 复方盐酸替利定胶囊
...性及慢性疼痛 复方盐酸替利定胶囊用于癌性疼痛镇痛的
临床
试验
复方盐酸替利定胶囊用于癌性疼痛镇痛的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、多
中心
临床
试验
FFTLD2010H002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132974 | 盐酸伊伐布雷定片(5mg)
CTR20132974 | 盐酸伊伐布雷定片(5mg) 进行中-招募中 慢性稳定型心绞痛 盐酸伊伐布雷定片
临床
试验
盐酸伊伐布雷定片治疗慢性稳定型心绞痛多
中心
、随机、双盲双模拟、阳性药平行对照
临床
试验
YF20110505
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的I期
临床
试验
一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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