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药物临床试验:CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液
CTR20233825 | 人源多巴胺能前体细胞注射液 进行中-招募中 帕金森病 NouvNeu001注射液治疗帕金森病的I/II期临床试验 评价NouvNeu001注射液治疗中晚期帕金森病的安全性、耐受性和有效性的I/II期临床
研究
NouvNeu001-02
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
平顶山市第一人民医院
...心血管内科、神经内科和肾病学,拥有一批高素质的临床
研究
团队,可承接Ⅱ-Ⅳ期药物临床试验项目。目前,机构已开展多项注册类药物临床试验。医院高度重视药物临床试验工作,不断加强内涵建设,优化流程,积极鼓励和...
机构
发布于
1年前
184 次浏览
药物临床试验:CTR20181681 | 甲苯磺酸索拉非尼片
...介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床
研究
数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不能明确对既往接受过介入治疗后患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考虑,选择适宜治...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182332 | 枸橼酸托法替布片
...和环孢菌素)合用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性
研究
枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、两交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KFP2018-BE-TFTB;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190868 | 阿普斯特片
...成年患者的治疗。 阿普司特片(30 mg)人体生物等效性
研究
预试验 阿普司特片(30 mg)在健康受试者中单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 LWY17097B-P-CSP;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210423 | 重组人角质细胞生长因子-2滴眼液
...hKGF-2在中国健康成年受试者中单次和多次给药的Ⅰ期临床
研究
LX-3-rhKGF-2-Ⅰ
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201576 | 盐酸普拉克索缓释片
...与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片人体生物等效性
研究
。 健康受试者在空腹/餐后条件下随机、开放、单剂量、双周期交叉口服盐酸普拉克索缓释片0.375 mg受试制剂和参比制剂的生物等效性试验 LP070-20-11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200030 | 静注人免疫球蛋白(pH4、10%)(层析法)
...性血小板减少症患者有效性和安全性的开放、多中心临床
研究
RS-CXJB-01;V2.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212587 | 盐酸多柔比星脂质体注射液
...相关卡波氏肉瘤 盐酸多柔比星脂质体注射液生物等效性
研究
盐酸多柔比星脂质体注射液(10 mL:20 mg)在卵巢癌/乳腺癌患者 中的多中心、随机、开放、两周期、两交叉状态下的生物等效性试验 KL290-BE-01-CTP
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220731 | 阿达木单抗注射液
...体阿达木单抗的有效性和安全性的多中心、开放性、单臂
研究
M20-387
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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