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药物临床试验：CTR20192624 | 恩格列净片

CTR20192624 | 恩格列净片 进行中-招募中 2型糖尿病 评价恩格列净片的生物等效性研究预试验 恩格列净片在单中心、随机、开放、两制剂、空腹及餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性预试验 LWY17058B-P-CSP，V1.0

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药物临床试验：CTR20200186 | 雷诺嗪缓释片

CTR20200186 | 雷诺嗪缓释片 进行中-招募完成 慢性心绞痛 雷诺嗪缓释片在健康人体的生物等效性试验 雷诺嗪缓释片在健康人体的单中心、单剂量、空腹/餐后、随机、开放、双周期、自身交叉生物等效性试验。 HSK-63-BE-01；2.0版

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药物临床试验：CTR20150592 | alectinib胶囊

CTR20150592 | alectinib胶囊 进行中-招募完成 间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌 比较ALECTINIB与克唑替尼用于初治ALK阳性晚期NSCLC的研究 一项比较ALECTINIB与克唑替尼用于治疗初治的ALK阳性晚期非小细胞肺癌的随机、多中心、III...

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药物临床试验：CTR20192140 | BPI-17509片

CTR20192140 | BPI-17509片 进行中-招募中 晚期实体瘤 BPI-17509在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 一项评价BPI-17509片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期研究 BTP-26811 V1.1

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药物临床试验：CTR20201979 | 利伐沙班片

CTR20201979 | 利伐沙班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、单次...

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药物临床试验：CTR20180067 | EOC317片

CTR20180067 | EOC317片 进行中-招募中 膀胱癌、胆管癌、胃癌、乳腺癌等 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 在中国晚期实体瘤患者中开展的EOC317片口服给药的I期临床研究 EOC317X1101;V2.0

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药物临床试验：CTR20202557 | 他达拉非片

CTR20202557 | 他达拉非片 进行中-招募中 勃起功能障碍 他达拉非片（20mg/片）生物等效性研究 中国健康受试者空腹及餐后单次口服两种制剂他达拉非片（20mg/片）的开放、 随机、两序列、两周期、两交叉设计的生物等效性研究 BE...

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药物临床试验：CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒

CTR20171632 | 沙参麦冬颗粒 进行中-招募中 1.亚急性咳嗽之感染后咳嗽；2.慢性咳嗽之咳嗽变异性哮喘 沙参麦冬颗粒治疗亚急性、慢性咳嗽的有效性安全性观察 评价沙参麦冬颗粒治疗感染后咳嗽、咳嗽变异性哮喘（肺阴亏耗证）...

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药物临床试验：CTR20212585 | 罗沙司他胶囊

CTR20212585 | 罗沙司他胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性试验 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20202111 | 不适用

CTR20202111 | 不适用 进行中-招募完成 慢性阻塞性肺病 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成人男性和女性志愿者中的单剂量空腹给药生物利用度研究 Mylan生产的revefenacin吸入用溶液（175 mcg/3 mL）在健康中国成...

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