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药物临床试验：CTR20230344 | BGT-002片

CTR20230344 | BGT-002片 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝病 在 NASH 受试者中进行的 BGT-002 片单中心、随机、双盲、多次给药、剂量递增、安慰剂平行对照的 Ib/IIa 期临床试验，以评估 BGT-002 片的安全性、耐受性、药代动力学特征及...

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药物临床试验：CTR20222887 | TAR-200

CTR20222887 | TAR-200 进行中-招募中 膀胱癌 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）受试者中评价TAR-200联合Cetrelimab治疗对比膀胱内卡介苗（BCG）治疗的研究 一项在未接受过BCG治疗的高危非肌层浸润性膀胱癌（H...

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药物临床试验：CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

CTR20222880 | 克唑替尼胶囊 进行中-招募完成 克唑替尼胶囊可用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC）患者的治疗。 克唑替尼胶囊可用于 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 克唑...

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药物临床试验：CTR20221006 | DC05F01

CTR20221006 | DC05F01 进行中-招募完成 晚期或转移性实体瘤 DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的开放、剂量探索的Ⅰ...

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药物临床试验：CTR20212463 | BAT6021注射液

CTR20212463 | BAT6021注射液 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗治疗晚期恶性实体肿瘤患者临床研究 一项评价BAT6021注射液单药或联合替雷利珠单抗在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20202324 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊

CTR20202324 | 盐酸二甲双胍肠溶胶囊 已完成 适用于单用饮食和运动治疗不能获良好控制的2型糖尿病患者。 盐酸二甲双胍肠溶胶囊的安全性和有效性研究 盐酸二甲双胍肠溶胶囊和盐酸二甲双胍片随机、双盲、双模拟、阳性药平行...

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药物临床试验：CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233923 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 在2型糖尿病患者中评价司美格鲁肽注射液（HD1916）与诺和泰®的有效性和安全性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20233821 | 盐酸希美替尼片

CTR20233821 | 盐酸希美替尼片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体（SG001）注射液治疗晚期实体瘤患者的研究。 在晚期实体瘤患者中探索盐酸希美替尼片联合重组抗PD-1全人源单克隆抗体...

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药物临床试验：CTR20233748 | DS-8201a

CTR20233748 | DS-8201a 进行中-尚未招募 选定HER2过表达肿瘤患者 评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效性和安全性的研究 一项评价Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd, DS-8201a）治疗选定HER2过表达肿瘤患者的有效...

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药物临床试验：CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片

CTR20234279 | 琥珀酸曲格列汀片 进行中-尚未招募 本品适用于2型糖尿病的治疗 琥珀酸曲格列汀片人体生物等效性研究 琥珀酸曲格列汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹及餐后单次给药人体生物等效性试验 ...

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