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药物临床试验：CTR20211214 | MAX-40279-01胶囊

CTR20211214 | MAX-40279-01胶囊 进行中-招募中 成人骨髓增生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病 MAX-40279-01联合阿扎胞苷治疗成人骨髓增生异常综合征、复发或难治性急性髓系白血病的单臂、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床试验 MAX-40279-...

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药物临床试验：CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg

CTR20192636 | 巴瑞替尼片 4mg 进行中-招募完成 重度及极重度成人斑秃（AA） 评价巴瑞替尼在重度斑秃患者中的安全性和有效性研究 一项评估巴瑞替尼在重度或极重度斑秃成人患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰...

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药物临床试验：CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片

CTR20220951 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 适用于症状性疼痛和炎症治疗 双氯芬酸钠缓释片（0.1 g）人体生物等效性研究 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、空腹/餐后、单次给药、两序列...

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药物临床试验：CTR20220017 | 醋酸艾司利卡西平片

CTR20220017 | 醋酸艾司利卡西平片 进行中-尚未招募 局灶性起源癫痫发作的添加治疗。 醋酸艾司利卡西平片的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照短期研究及为期一年的开放性、非对照安全扩展研究，评价...

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药物临床试验：CTR20212770 | RX208(HLX208)

CTR20212770 | RX208(HLX208) 进行中-招募中 晚期黑色素瘤(BRAF V600突变) 一项评价HLX208片在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性和PK的开放、多中心的II期临床研究 一项评价HLX208在BRAF V600突变晚期黑色素瘤中的有效性、安全性...

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药物临床试验：CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片

CTR20213436 | 左乙拉西坦缓释片 已完成 用于12岁及以上患者的部分发作性癫痫的治疗 左乙拉西坦缓释片在健康受试者中的生物等效性正式试验 左乙拉西坦缓释片随机、开放、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片

CTR20213217 | 富马酸卢帕他定片 已完成 用于成年人和青少年（大于12岁）过敏性鼻炎和荨麻疹的对症治疗 富马酸卢帕他定片人体生物等效性研究 单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康受试者空腹/餐后口服富马酸卢帕他...

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药物临床试验：CTR20213107 | SHR-1819注射液

CTR20213107 | SHR-1819注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次注射的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 SHR-1819在中重度特应性皮炎患者中多次皮下注射的安全性、耐受性及药代动...

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药物临床试验：CTR20210287 | 保妇康栓

CTR20210287 | 保妇康栓 进行中-招募中 宫颈高危型人乳头瘤病毒 16/18（HR-HPV16/18）感染合并低级别鳞状 上皮内病变（CINI/P16 阴性的 CINII） 保妇康栓治疗宫颈 HR-HPV16/18 感染合并 LSIL Ⅱ期临床试验 保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头瘤...

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药物临床试验：CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性三阴性乳...

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