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药物临床试验：CTR20221138 | TQB3616胶囊

CTR20221138 | TQB3616胶囊 进行中-招募中 既往未经治疗的 HR 阳性、HER2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者 评价TQB3616联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群在既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的III期临床试验 评价TQB3616联...

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药物临床试验：CTR20222088 | 苹果酸Sitravatinib胶囊

...转移性食管鳞状细胞癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib治疗局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的2期研究 一项在抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后进展的局部晚期不可切除或转移性食管鳞状细胞癌患者中评估 Sitravatinib 与...

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药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

CTR20244223 | 注射用RAB001 进行中-尚未招募 用于治疗非创伤性骨坏死 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评...

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药物临床试验：CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液

CTR20230134 | 盐酸依匹斯汀滴眼液 已完成 治疗季节性过敏性结膜炎 盐酸依匹斯汀滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎III期临床研究 0.05%盐酸依匹斯汀滴眼液用于治疗中国季节性过敏性结膜炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...

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药物临床试验：CTR20131900 | 辛伐他汀烟酸缓释片

...131900 | 辛伐他汀烟酸缓释片 进行中-招募中 单用辛伐他汀治疗效果欠佳的原发性高胆固醇血症、混合型血脂异常和高甘油三酯血症患者。 辛伐他汀烟酸缓释片治疗高脂血症的有效性和安全性 辛伐他汀烟酸缓释片治疗原发性高...

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药物临床试验：CTR20171239 | 比卡鲁胺胶囊

...HRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 比卡鲁胺胶囊（50mg）在健康男性受试者中的生...

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药物临床试验：CTR20180221 | 二甲双胍维格列汀片

...0180221 | 二甲双胍维格列汀片 已完成 本品配合饮食和运动治疗，用于二甲双胍单药治疗达最大耐受剂量血糖仍控制不佳或正在接受维格列汀与二甲双胍联合治疗的成人2型糖尿病患者。 二甲双胍维格列汀片的人体生物等效性研究...

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