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药物临床试验:CTR20242176 | 注射用HRS5580
...HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期
临床
试验
一项评价注射用HRS5580用于预防术后恶心和呕吐的有效性和安全性的Ⅱ期、随机、多中心、剂量探索、阳性对照、安慰剂对照、双盲双模拟
临床
试验
HRS5580-201
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250747 | 血卟啉注射液
...道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣的多中心
临床
试验
血卟啉注射液治疗腔道内及浅表部位恶性肿瘤、癌前病变和鲜红斑痣多中心、开放、单臂Ⅳ期
临床
试验
001
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241113 | 利塞膦酸钠片
...者给予利塞膦酸钠片与阿仑膦酸钠片改善疾病整体情况的
临床
试验
评价利塞膦酸钠片治疗男性骨质疏松症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照确证性
临床
试验
RISEDROT
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片 已完成 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期
临床
试验
评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期
临床
试验
HP501-01-02-02
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期
临床
试验
第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期
临床
试验
(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的
临床
研究 GenSci03302/...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)
...成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期
临床
试验
第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期
临床
试验
(第一阶段):一项多中心、随机、阴性对照、优效的
临床
研究 GenSci03302/...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181282 | 皮内注射用卡介苗(剂量组1)
...
试验
阴性人群预防结核病。 皮内注射用卡介苗(BCG)I期
临床
试验
随机、盲法、安慰剂对照评价皮内注射用卡介苗(BCG)在6-65岁人群中接种的安全性和人体耐受性的I期
临床
试验
LKM-2020-BCG01 ;版本号:1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片
CTR20130085 | 复方左炔诺孕酮片 主动终止 避孕(contraception) 复方左炔诺孕酮片III期
临床
试验
评价复方左炔诺孕酮片避孕有效性及安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的
临床
试验
RH-ZQ-03RCT(Ver.04)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130470 | 贯郁解忧胶囊
...,月经不调,舌淡,苔薄白,脉弦。 贯郁解忧胶囊Ⅱ期
临床
试验
贯郁解忧胶囊治疗轻中度抑郁症(肝郁脾虚证)随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
试验
LY.GYJYJN-HBT-20120731.080
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131700 | 红花丹皮酚膏
...伤及骨关节病引起的肿胀疼痛等症。 红花丹皮酚膏Ⅰ期
临床
人体耐受性
试验
评价红花丹皮酚膏对健康受试者的耐受性和安全性的开放、随机、剂量递增、自身对照设计
临床
试验
天津中医药大学第一附属医院2010pro0159YQ号
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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