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药物临床试验:CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉
.../进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤(GBM)受试者的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240373 | 酒石酸西尼必利片
...笛尼®/Cidine®,规格:1 mg)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉设计的空腹生物等效性研究,以及在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251514 | Litifilimab (BIIB059)
...人受试者中评价 BIIB059 (Litifilimab) 持续安全性和疗效的多
中心
、开放性、单组、III 期长期扩展临床研究 (AMETHYST LTE) 一项在患有活动性亚急性皮肤型红斑狼疮和/或慢性皮肤型红斑狼疮(有或无全身表现)且抗疟药治疗反应不佳和...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222020 | 依西美坦片
...(规格:25 mg)在健康绝经后女性受试者餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 评估受试制剂依西美坦片(规格:25 mg)与参比制剂阿诺新®(依西美坦)片(规格:25 mg)...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223296 | 人源TH-SC01细胞注射液
...病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 评价人源TH-SC01细胞注射液治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅱ期临床试验 TH-SC01-CD-Ⅱ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210429 | 甲磺酸伏美替尼
...尼与安慰剂疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
III 期研究 在接受根治性切除伴或不伴辅助化疗后的表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性II-IIIA 期非小细胞肺癌患者中比较甲磺酸伏美替尼与安慰剂疗效和安全性的随机...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211435 | 富马酸伏诺拉生片
...疗、胃炎伴幽门螺旋杆菌感染。 富马酸伏诺拉生片20mg单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、双交叉健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片20mg单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232798 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液
...疼痛的对症治疗,如术后疼痛、肾绞痛和腰痛。 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验,评价右酮洛芬氨丁三醇注射液治疗术后急性中重度疼痛的有效性和安全性 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233678 | 氟[18F]司他明注射液
...少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多
中心
III期临床研究 一项评价氟[18F]司他明注射液PET/CT成像在至少中危前列腺癌患者中的诊断效能及安全性的开放性、多
中心
III期临床研究 BJK-ZX-STM-2202-GK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243696 | Elacestrant片
...性晚期乳腺癌患者中有效性和安全性的随机、开放性、多
中心
、III期桥接临床研究 一项对比elacestrant与标准治疗(氟维司群或芳香化酶抑制剂)在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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