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药物临床试验：CTR20211612 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液(50R)

...射液(50R) 已完成 适用于需要胰岛素治疗的糖尿病患者 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及药效学研究 在中国健康受试者中评估精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液50R的药代动力学及...

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药物临床试验：CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究 一项评估必妥维治疗中国人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）感染患者的安全性和有效性的上市后研究 G...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期...

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药物临床试验：CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片

...大多数性交尝试中均有早泄史。 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、两周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期...

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药物临床试验：CTR20243589 | 双氯芬酸钠缓释片

...痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...

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药物临床试验：CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液

...注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单中心、随机、开放的单次肌肉注射和静脉输注给药的生物等效性试验 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液...

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药物临床试验：CTR20232434 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

...评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周一次在中国成人血脂异常受试者中连续给药12周的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲I期临床研究 评估注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白（AP025）50mg 每周...

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药物临床试验：CTR20231538 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）

...状旁腺功能减退）。 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）在中国健康受试者中的人体药代动力学和安全性比对研究 注射用重组人甲状旁腺素（1-84）与Natpar®在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次空腹皮下给药、两...

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