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药物临床试验：CTR20222001 | 注射用CZ1S

...CZ1S局部浸润给药途径的安全性、耐受性和药代动力学的研究 一项在中国健康志愿者中评估CZ1S安全性、耐受性及PK/PD特征的单中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期临床试验 ZJXJCZ-CZ1S-01

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药物临床试验：CTR20233147 | 头孢克肟胶囊

...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2023-001-HN

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药物临床试验：CTR20232123 | 替雷利珠单抗注射液

...部鳞状细胞癌患者一线治疗的随机、2期、开放性、多臂研究 BGB-HNSCC-201

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

...受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）受试者中的耐受性、有效性和...

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药物临床试验：CTR20233727 | HW-N2001注射液

...出血等 HW-N2001注射液多次给药药代动力学及药效动力学研究 评价多次静脉注射HW-N2001注射液在中国健康受试者中的耐受性、安全性和药代动力学/药效动力学的Ⅰb临床试验 HWN202304

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药物临床试验：CTR20231663 | 布洛芬多释片

...缓释胶囊(芬必得®)(400mg，BID给药)的比较药代动力学临床研究 HJG-BLFDSP-TZYY-Y

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药物临床试验：CTR20240928 | 注射用重组人凝血因子VIII

...未经治疗患者（PUPs）中预防治疗的安全性和有效性III期研究 SCT800-A304

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药物临床试验：CTR20240862 | 依达拉奉右莰醇舌下片

...舌下片治疗急性缺血性卒中后认知功能障碍的探索性II期研究 依达拉奉右莰醇舌下片使用对急性缺血性卒中后认知功能障碍的疗效和安全性：一项多中心、 随机、 双盲、 安慰剂对照、探索性II期临床试验 SIM0308-02-Y-2-201

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药物临床试验：CTR20240664 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者的研究 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）联合内分泌治疗经标准治疗失败的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的安全性、有效性的II期临床试验 HB1901-005

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药物临床试验：CTR20240623 | 头孢克肟胶囊

...、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 ZT-2023-001-HN

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