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药物临床试验:CTR20150683 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液
CTR20150683 | 重组人内皮抑素腺病毒注射液 已完成 头颈部鳞癌(非鼻咽癌) 重组人内皮抑素腺病毒注射液III期临床
研究
评价重组人内皮抑素腺病毒注射液联合紫杉醇加顺铂对照紫杉醇加顺铂治疗头颈部鳞癌(非鼻咽癌) E10AIII/3.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130368 | TAK-875(Takeda Pharmaceutical Company Limited)
...的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、24周临床
研究
TAK-875_307 Amendment 1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210026 | 醋酸地塞米松片
...给药、两周期、交 叉、空腹和高脂餐后人体生物等效性
研究
HZWS-XJ-20B10
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181082 | 蔗糖氢氧化氧铁咀嚼片
...姆用于治疗中国CKD患者高磷血症的安全性和有效性的Ⅲ期
研究
PA-CL-CHINA-01;V3.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220479 | 富马酸喹硫平缓释片(空腹)
...受试者中评估富马酸喹硫平缓释片的空腹人体生物等效性
研究
JY-BE-FMSKLP-2021-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220810 | 来那度胺胶囊
...-3a级)成年患者。 来那度胺胶囊(25mg)人体生物等效性
研究
来那度胺胶囊(25mg)在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 KRT-9901-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211734 | 人干扰素α2b喷雾剂
...素α2b喷雾剂Ⅰ期临床试验 单中心、剂量递增的Ⅰ期临床
研究
,以评价人干扰素α2b喷雾剂在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学及安全耐受性。 AK-IFN S-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211191 | 厄贝沙坦氨氯地平片(Ⅱ)
...贝沙坦片) 一项多中心、随机、双盲、双模拟III期临床
研究
,评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/5mg,100mg/10mg)用于厄贝沙坦片(150mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性 CS1119-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222599 | 注射用利培酮微球
...郁、负罪感、焦虑) 注射用利培酮微球人体生物等效性
研究
预试验 注射用利培酮微球在健康人中的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉的生物等效性预试验 SZ-BE-YS-003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222997 | 厄贝沙坦氨氯地平片
...厄贝沙坦片)。 一项随机、双盲、双模拟、多中心III期
研究
评价厄贝沙坦氨氯地平片(100mg/10mg、100mg/5mg)用于厄贝沙坦片(150mg)单药治疗4周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的安全性和有效性。 HZ-III-EB&AL-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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