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药物临床试验：CTR20191467 | 甲苯磺酸拉帕替尼片

...既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗晚期或转移性乳腺癌患者的治疗 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 甲苯磺酸拉帕替尼片人体生物等效性试验 ZDTQ-2019-LPTN；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20200710 | 比卡鲁胺片

...前列腺癌的治疗。 150mg/日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患。 比卡鲁胺片人体生物等效性试验 比卡鲁胺片随机、开放、单次给药、平行设计、空腹状态下生物等效性试验 ZDTQ-BE-2017-BKLA；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20211445 | 达可替尼片

...外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 达可替尼片在健康人体中生物等效性试验 达可替尼片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BT...

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药物临床试验：CTR20210218 | SAR439859片

...rant（SAR439859） +哌柏西利与来曲唑+哌柏西利治疗在复发转移阶段未接受过全身性抗癌治疗的ER（+）、HER2（-）晚期乳腺癌患者的随机、多中心、双盲、III期研究 EFC15935

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药物临床试验：CTR20192589 | Tepotinib片

...EGFR活化突变且对奥希替尼获得性耐药后MET扩增的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的II期、双臂研究（INSIGHT 2研究） MS200095-0031；

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药物临床试验：CTR20212728 | 注射用ZW25

...性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301

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药物临床试验：CTR20232188 | 恩扎卢胺片

...扎卢胺片 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）,转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC） 恩扎卢胺片的健康人体空腹生物等效性试验 评估受试制剂恩扎卢胺片（规格：80 mg）与参比制剂（XTANDI®）（规格：80 mg）在健康成年...

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药物临床试验：CTR20220770 | ZG033注射液

CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和难治性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001

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药物临床试验：CTR20242017 | 注射用 TQB2102

...临床试验 评价注射用 TQB2102 在 HER2 基因异常局部晚期或转移性非小细胞肺癌中的有效性和安全性 II 期临床试验 TQB2102-II-03

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药物临床试验：CTR20234208 | 达可替尼片

...外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。 达可替尼片人体生物等效性试验 健康受试者在空腹和餐后状态下单次口服达可替尼片的人体生物等效性试验 CZSY-BE-DKTN-2317

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