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药物临床试验：CTR20132054 | 人参次苷H滴丸

CTR20132054 | 人参次苷H滴丸 进行中-招募完成 晚期肝癌 评价人参次苷H滴丸提高肝癌患者生活质量的临床研究 人参次苷H滴丸治疗晚期肝癌的开放、无对照、多中心的Ⅱa期临床试验 TSL-008版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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药物临床试验：CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

...袭表，湿蕴中阻证） 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒（风邪袭表，湿蕴中阻证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20132138 | 独二味胶囊高剂量组

...涩或弦涩。 独二味胶囊治疗原发性痛经（血瘀证）II期临床试验 独二味胶囊治疗原发性痛经（血瘀证）安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 20120316F2.0

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药物临床试验：CTR20231131 | 地诺孕素片

... 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性临床试验 地诺孕素片治疗子宫腺肌病相关疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 H061-01-301

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药物临床试验：CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F基因型）

...的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因型）Ⅱ期临床试验 单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗（F 基因 型）在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 2023SF00302

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药物临床试验：CTR20201038 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的IIb期临床试验 JSPL-PL-5-202；1.1

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三门峡市中心医院

...按照“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理委员会。药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定，认定专业：普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎...

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药物临床试验：CTR20170242 | 染料木素胶囊

CTR20170242 | 染料木素胶囊 已完成 用于骨质疏松症的治疗 染料木素胶囊Ⅱ期临床试验 染料木素胶囊联合基础治疗与安慰剂对照治疗绝经后骨质疏松症评价其有效性和安全性的随机双盲多中心Ⅱ期研究 RLMS01

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药物临床试验：CTR20192720 | 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球

...完成 前列腺癌 比较醋酸戈舍瑞林缓释微球与诺雷得Ⅲ期临床试验 比较注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）和诺雷得治疗前列腺癌有效性和安全性的多中心、随机、开放Ⅲ期临床研究 LY01005/CT-CHN-302；版本号V1.2

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