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药物临床试验:CTR20210586 | 泊沙康唑注射液
...菌和念珠菌感染,适用于预防18岁和18岁以上因重度免疫
缺陷
而导致这些感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250086 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
...和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫
缺陷
病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)的生物等效性预试验 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)在中国健康成人中空腹和餐后状态下生物等效性预试验 ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202673 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片
...和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫
缺陷
病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片人体生物等效性试验 一项随机、开放、四周期、二序列交叉设计,评价空腹和餐后状态下口服恩曲他滨丙酚替诺福...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液
...切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因
缺陷
型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随机、双盲、单剂量、平行对照I期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复
缺陷
(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床研究(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15) KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220845 | 帕博利珠单抗注射液
...一项比较帕博利珠单抗与铂类双药化疗一线治疗错配修复
缺陷
(dMMR)晚期或复发性子宫内膜癌受试者的III期、随机、开放性、阳性对照临床研究(KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15) KEYNOTE-C93/GOG-3G64/ENGOT-en15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...利珠单抗联用,用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复
缺陷
的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的开放、随机、自身交叉人体生物等效性研究 QL-YK4-062A-002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202370 | 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(Ⅱ)
...和青少年(年龄12岁及以上且体重至少为35kg)的人类免疫
缺陷
病毒1型(HIV-1)感染。 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(200mg/25mg)人体生物等效性研究 恩曲他滨丙酚替诺福韦片(200mg/25mg)开放、随机空腹和餐后健康人体生物等效性研...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223066 | 泊沙康唑肠溶片
...唑肠溶片 主动终止 适用于预防13岁和13岁以上因重度免疫
缺陷
而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者 泊沙康唑肠溶片人体生物等效性试验 本试验旨在研究单次空腹和餐后口服浙江海正药业股份有限公司研制、生产...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241701 | 泊沙康唑注射液
...霉菌和念珠菌感染 本品适用于18岁和18岁以上因重度免疫
缺陷
而导致这些感染风险增加的患者,例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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