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药物临床试验:CTR20244408 | 非奈利酮片
...中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
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尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242541 | 注射用MK-2870
...期研究 一项帕博利珠单抗联合卡铂/紫杉烷类(紫杉醇或
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结合型紫杉醇)后接受帕博利珠单抗联合或不联合MK-2870维持治疗用于转移性鳞状非小细胞肺癌受试者一线治疗的III期研究 MK-2870-023
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251711 | 非奈利酮片
...招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
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尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮片(...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251140 | 非奈利酮片
...患者(肾小球滤过率[eGFR]估计值≥25至<75mL/min/1.73m2,伴
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尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在空腹及餐后条件下的生物等效性试验 评价受试制剂非奈利酮片与参比制剂非奈利酮片在健康成年参与...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴
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尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂非奈利酮...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250969 | 非奈利酮片
...人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴
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尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液
...液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合
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结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-004
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液
...液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合
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结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和安全性差异的Ⅱ期临床试验 HE072-CSP-004
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244650 | 非奈利酮片
...人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴
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尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
九江市肿瘤医院(九江市第三人民医院)
...眩胶囊 3.肝素结合
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九江市肿瘤医院(九江市第三人民医院)是由原是传染病医院与九江市第三人民医院于1995年合并而成,开放床位840张,属三级甲等专科医院,临床医技科室66个,...
机构
发布于
2年前
191 次浏览
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