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药物临床试验:CTR20243822 | HS-10374片
CTR20243822 | HS-10374片 进行中-尚未招募 银屑病 HS-10374在
成年
中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的III期临床研究 在
成年
中重度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240710 | CG2001
...成 本品用于男性雄激素性脱发患者的治疗。 CG2001在中国
成年
男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂对照I期临床研究 CG2001在中国
成年
男性雄激素性脱发受试者中单次和多次给药的随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140584 | Rotarix TM
...病毒(RV)引起的胃肠炎(GE) 评估Rotarix TM在中国健康
成年
人中的反应原性与安全性。 单剂的葛兰素史克(GSK)公司生产的人轮状病毒(HRV)减毒活疫苗(444563)在健康
成年
人中的反应原性与安全性。 113545(Rota-072)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160221 | 左乙拉西坦片
CTR20160221 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国
成年
健康志愿者生物等效性试验/餐后 左乙拉西坦片中国
成年
健康志愿者生物等效性试验(餐后) TR-SWDXX-P201501-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160222 | 左乙拉西坦片
CTR20160222 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗 左乙拉西坦片中国
成年
健康志愿者生物等效性试验/空腹 左乙拉西坦片中国
成年
健康志愿者生物等效性试验(空腹) TR-SWDXX-P201501-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200049 | HTD1801片
...049 | HTD1801片 已完成 原发性硬化性胆管炎(PSC) HTD1801对
成年
PSC患者的有效性与安全性的POC和剂量探索性研究 HTD1801对
成年
原发性硬化性胆管炎(PSC)受试者的有效性与安全性的概念验证性和剂量探索性研究 HTD1801.PCT003;版本1....
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222313 | MY008211A片
...22313 | MY008211A片 已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿 在健康
成年
受试者中评价食物对MY008211A片药代动力学特征影响的研究 一项在健康
成年
受试者中评价食物对MY008211A片的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、交叉研究 MY008...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231835 | HS-10380片
CTR20231835 | HS-10380片 进行中-尚未招募 精神分裂症 在中国
成年
精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的临床试验 在中国
成年
精神分裂症患者中评估HS-10380安全性、耐受性、药代动力学特征及有效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240339 | LV232胶囊
...2胶囊 进行中-招募中 抑郁症的治疗 LV232 胶囊在中国健康
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研究 LV232 胶囊在中国健康
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究及食物影响研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242437 | VAY736
...综合征、系统性红斑狼疮 在患有自身免疫性疾病的中国
成年
参与者中评价ianalumab药代动力学的研究 一项在患有自身免疫性疾病的中国
成年
参与者中评价ianalumab皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的多中心、开放性、单臂...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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