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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A 已完成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB...

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药物临床试验：CTR20222583 | 泮托拉唑钠肠溶片

...唑 以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。 提示：泮托拉唑不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用泮托拉唑治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。 ...

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药物临床试验：CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...相关性胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌降低十二指肠溃疡复发风险；长期治疗病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20243344 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

...(177Lu)vipivotide tetraxetan（AAA617）与观察组延迟去势或疾病复发的国际、前瞻性、开放性、多中心、随机化III期研究 CAAA617D12302

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药物临床试验：CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...相关性胃溃疡的风险；根除幽门螺杆菌降低十二指肠溃疡复发风险；长期治疗病理性高分泌症，包括Zollinger-Ellison综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者...

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药物临床试验：CTR20171573 | 阿莫西林胶囊

...三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性试验 阿莫西林胶囊随机、开放、单剂量、双周期、双交叉健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 WBYY17013 版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20202173 | 阿莫西林胶囊

...三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 阿莫西林胶囊人体生物等效性研究 DX-2002008

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药物临床试验：CTR20201661 | 复方枸橼酸铋钾胶囊

...螺杆菌。幽门螺杆菌的根除已被证明能减少十二指肠溃疡复发的危险。 研究单次空腹和餐后口服湖北荆江源制药股份有限公司研制、生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（试验制剂）和Allergan USA，Inc生产的复方枸橼酸铋钾胶囊（参比制...

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

...VEGF单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次给药、平行两组...

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药物临床试验：CTR20223433 | 达比加群酯胶囊

...成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及预防相关死亡。 (3)预防复发性深静脉血栓形成（DVT）和/或肺栓塞（PE）以及相关死亡。 达比加群酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 达比加群酯胶囊在空腹及餐后条件下的人体生...

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