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药物临床试验:CTR20132443 | MMA3

CTR20132443 | MMA3 进行-招募 再生障碍行贫血 鼠抗人CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 鼠抗人T淋巴细胞CD3表面抗原单克隆抗体注射液II期临床试验 0002
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药物临床试验:CTR20140477 | QDPL胶囊

CTR20140477 | QDPL胶囊 进行-招募 原发性高血压 群多普利胶囊4 mg进口与国产制剂药代动力学对比研究 群多普利胶囊(Trandolapril)4 mg进口与国产制剂健康人体空腹状态下双周期、双交叉的药代动力学对比研究 SCYB-2014-001
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药物临床试验:CTR20140868 | 第1组

CTR20140868 | 第1组 进行-招募 2型糖尿病 单次给药剂量递增的I期临床试验 健康志愿者单次口服酒石酸艾格列汀片剂量递增的耐受性及药代动力学/药效学临床试验 LY05007/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20171208 | 维格列汀片

CTR20171208 | 维格列汀片 进行-招募完成 糖尿病 维格列汀片生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SHF013-BE-01
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药物临床试验:CTR20181817 | 催汤颗粒

CTR20181817 | 催汤颗粒 进行-招募 流行性感冒 催汤颗粒治疗流行性感冒Ⅲ期临床试验 催汤颗粒治疗流行性感冒有效性和安全性的随机、盲法、阳性药(原剂型)平行对照、多心Ⅲ期临床试验 Z-CT-GR-Ⅲ-2018-GSQZ-02;1.1
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药物临床试验:CTR20192032 | JAB-3312

CTR20192032 | JAB-3312 进行-招募 晚期实体瘤 JAB-3312用于晚期实体瘤患者的I期临床研究 评价 JAB-3312 用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多心,开放,剂量递增及扩展的 1 期临床研究 JAB-3312-1002
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药物临床试验:CTR20222125 | 尼可地尔片

CTR20222125 | 尼可地尔片 进行-招募 心绞痛 尼可地尔片的人体生物等效性试验 尼可地尔片在国健康受试者空腹/餐后单剂量口服给药的生物等效性试验 TSL-CM-NKDE-BE
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药物临床试验:CTR20212992 | ASC40片

CTR20212992 | ASC40片 进行-招募完成 、重度寻常性痤疮 ASC40片的多心、多剂量的Ⅱ期临床研究 ASC40片治疗重度寻常性痤疮的随机、双盲、多心、多剂量、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 ASC40-202
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药物临床试验:CTR20223206 | R01 散

CTR20223206 | R01 散 进行-招募 晚期实体瘤 R01 治疗晚期实体瘤的 I 期临床研究 R01 治疗晚期实体瘤的安全耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 GBMT-R01-P01
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药物临床试验:CTR20222613 | TL118胶囊

CTR20222613 | TL118胶囊 进行-招募 NTRK融合基因阳性的晚期肿瘤 TL118治疗NTRK阳性受试者的有效性和安全性研究 TL118治疗NTRK融合基因阳性肿瘤患者的II期研究 TL-TRK-202101
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