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药物临床试验：CTR20132305 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...用重组人白介素-11衍生物 进行中-招募中 治疗和预防恶性实体瘤、非髓系白血病患者化疗后血小板减少症 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少的治疗和预防作用研究 重组人白介素-11衍生物（百杰依）对恶性肿瘤化疗后血小板减少...

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药物临床试验：CTR20244235 | 注射用NC527-X

CTR20244235 | 注射用NC527-X 进行中-尚未招募 用于实体瘤术中辅助识别恶性病变 一项评价注射用NC527-X在健康成人受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的 I 期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

CTR20220934 | AST-001注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤，包括但不限于胰腺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20170112 | 注射用重组人白介素-11衍生物

...112 | 注射用重组人白介素-11衍生物 进行中-尚未招募 用于实体瘤、非髓系白血病化疗后Ⅲ、Ⅳ度血小板减少症的治疗。 百杰依对肿瘤化疗后血小板减少症的治疗和预防作用研究 注射用重组人白介素-11(Ⅰ)(百杰依)预防或治疗恶...

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药物临床试验：CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液

...治疗，目前已无有效治疗手段（包括治疗不耐受）的晚期实体瘤或者淋巴瘤，包括但不限于：肺癌、肝癌、淋巴瘤、恶性胸膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱疹...

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募完成 肿瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT103CN01

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药物临床试验：CTR20242228 | 注射用重组尿酸氧化酶

...和治疗计划或正在接受抗癌化学治疗的白血病、淋巴瘤和实体瘤等儿科恶性肿瘤患儿的血尿酸水平快速升高的初始控制，这些肿瘤患儿具有高肿瘤负荷，或已存在高尿酸血症，存在肿瘤溶解综合征（TLS）高风险，进而导致继发血...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

... 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行...

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药物临床试验：CTR20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...20191886 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 已完成 预防实体瘤骨转移患者相关事件 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液I期临床研究 随机、双盲、单剂量、平行比较HL05与Xgeva在健康男性志愿者中药代动力学相似性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液

...170941 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 主动终止 晚期实体瘤患者（结直肠癌、非小细胞肺癌、头颈部肿瘤、食管肿瘤等） GR1401对晚期肿瘤患者的I期临床研究 GR1401在晚期肿瘤患者中的耐受性、药代动力学、免疫原性、剂量...

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