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药物临床试验：CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液

CTR20220152 | 德谷胰岛素注射液 进行中-招募完成 2型糖尿病 德谷胰岛素注射液III期临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的Ⅲ期临床试验比较联邦制药德谷胰岛素注射液和诺和达®治疗2 型糖尿病的有效性和安全性 TUL-DGYDS（II...

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药物临床试验：CTR20191542 | LMV-12（HE003）片

CTR20191542 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片的安全性、耐受性、药代动力学 在中国晚期实体瘤患者中评价LMV-12(HE003)片的安全性、耐受性、药代动力学的开放、单臂、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试...

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药物临床试验：CTR20181986 | MIL77联合注射液

CTR20181986 | MIL77联合注射液 已完成 埃博拉出血热确诊患者的治疗或疑似患者的预防性治疗。 重组抗埃博拉病毒单抗联合注射液健康人体I期临床试验 重组抗埃博拉病毒单克隆抗体联合注射液健康人体耐受性/安全性和药代动力学...

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药物临床试验：CTR20233221 | 阿奇霉素干混悬剂

CTR20233221 | 阿奇霉素干混悬剂 进行中-尚未招募 阿奇霉素是一种大环内酯类抗菌药物，适用于治疗由指定微生物敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。 阿奇霉素干混悬剂生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次...

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药物临床试验：CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊

CTR20233170 | MNC-168肠溶胶囊 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究 活菌MNC-168肠溶胶囊分别联用帕博利珠单抗、舒格利单抗在晚期恶性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20233162 | 孟鲁司特钠片

CTR20233162 | 孟鲁司特钠片 进行中-尚未招募 本品适用于15岁至15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。本品适用于减轻过敏性鼻炎引...

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药物临床试验：CTR20233158 | 注射用P01

CTR20233158 | 注射用P01 进行中-尚未招募 实体瘤根治术后具高复发风险患者，主要包括I/II/III期胆管细胞癌、胰腺癌；II/III期食管癌、肝细胞癌；III期肠癌、胃癌和黑色素瘤； 注射用P01的I期临床研究 评估注射用P01在实体瘤根治术...

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药物临床试验：CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶

CTR20233049 | MDI-1228_mesylate凝胶 进行中-尚未招募 特应性皮炎 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中的Ⅱ期临床试验 评价MDI-1228_mesylate凝胶在成人轻、中度特应性皮炎患者中多次局部外用给药的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片

CTR20232863 | 贝前列素钠缓释片 进行中-尚未招募 肺动脉高压 贝前列素钠缓释片餐后状态生物等效性试验 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠缓释片（60μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、两交...

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药物临床试验：CTR20232766 | 注射用JS207

CTR20232766 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 JS207（PD-1/VEGF双抗）单药和联合用药在晚期恶性...

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