Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 13,728 条结果,搜索耗时:0.0152秒
药物临床试验:CTR20221593 | 磷酸特地唑胺片
...磷酸特地唑胺片(Sivextro®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂磷酸特地唑胺片与参比制剂磷酸特地唑胺片(Sivextro®)作用于健康成年受试者的单
中心
、开放、随机、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...依托咪酯盐酸盐 已完成 成人全身麻醉诱导 本研究为多
中心
、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期临床研究,主要目的是评价与依托咪酯相比,ET-26 在择期手术患者全身麻醉诱导中的有效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243362 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
...)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲的III期临床研究 比较BAT5906和雷珠单抗(Lucentis)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲的III期临床研究 BAT5906-005-CR
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242429 | 格隆溴铵新斯的明注射液
...斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲、硫酸阿托品联合甲硫酸新斯的明、平行对照III期临床试验 评估格隆溴铵新斯的明注射液拮抗肌松残留阻滞作用的有效性和安全性多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片
...中国健康受试者空腹和餐后单次口服磷酸芦可替尼片的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服磷酸芦可替尼片的单
中心
、随机、开放、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240195 | 磷酸芦可替尼片
...中国健康受试者空腹和餐后单次口服磷酸芦可替尼片的单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉设计的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服磷酸芦可替尼片的单
中心
、随机、开放、单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250794 | 枸橼酸伊沙佐米胶囊
...参比制剂(恩莱瑞®,规格:4 mg)在患者空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 预评估受试制剂枸橼酸伊沙佐米胶囊(规格:4 mg)与参比制剂(恩莱瑞®,规格:4 mg)在患者空腹状...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250628 | LPS-001注射液
...001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床试验 比较LPS-001注射液与诺和泰®治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
哈尔滨医科大学附属第四医院
...与度拉糖肽注射液治疗2型糖尿病的有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床试验 2.ZSP1601片治疗非酒精性脂肪性肝炎的随机、双 盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 3.评估remternetug皮下注射治疗早期症状性阿尔...
机构
发布于
8年前
3933 次浏览
201
202
203
204
205
206
207
208
209
210
相关搜索
服务中心
研究中心
中心医院
培训中心
i期中心
卒中中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部