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药物临床试验:CTR20213307 | FCN-437c胶囊
...-招募完成 二线及以上HR+、HER2-的晚期乳腺癌患者 FCN-437c
联合
氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验 一项多中心、随机双盲、安慰剂对照III 期临床研究:评价FCN-437c
联合
氟维司群±戈舍瑞林在HR+、HER2-的晚期乳腺癌女性患...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212803 | TJ107注射液
...TJ107注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 TJ107
联合
帕博利珠单抗治疗局部晚期或转移性实体瘤的安全性和耐受性以及初步疗效的开放、探索性II期临床研究 评价TJ107与帕博利珠单抗注射液
联合
治疗在局部晚期或转移性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211531 | BGB-A1217
...完成 未经治疗的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC) 评价Ociperlimab
联合
替雷利珠单抗和同步放化疗在未经治疗的LS-SCLC患者中的初步有效性和安全性研究 一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗体Ociperlimab (BGB-A1217)...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242668 | 利福喷丁片
...668 | 利福喷丁片 进行中-招募完成 (1)本品与其他抗结核药
联合
用于各种结核病的初治与复治,但不宜用于结核性脑膜炎的治疗。 (2)适合医务人员直接观察下的短程化疗。 (3)亦可用于非结核性分枝杆菌感染的治疗。 与其他抗麻风...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222034 | D-1553片
...AS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤 一项评估D-1553
联合
IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1b/2期研究 一项评估D-1553
联合
IN10018治疗KRAS G12C突变阳性的局部...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251232 | 西达本胺片
...辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)患者 西达本胺
联合
CHOP治疗初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤(PTCL-TFH)的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、Ⅲ期临床试验(SWIFT 02试验) 西达本胺
联合
CHOP治疗初治、具...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131255 | 重组人血管内皮抑素注射液
...非小细胞肺癌三期临床研究 重组人血管内皮抑素注射液
联合
NP对照安慰剂
联合
NP治疗初治晚期非小细胞肺癌患者的三期临床研究 TG1107RHE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182060 | 甲磺酸莫非赛定胶囊
...招募中 慢性乙肝HBeAg阳性患者 甲磺酸莫非赛定/利托那韦
联合
恩替卡韦II期临床试验 甲磺酸莫非赛定/利托那韦
联合
恩替卡韦在慢性乙肝HBeAg阳性患者中的安全性、有效性和抗病毒活性试验 PCD-DGLS4-18-002;版本3.0,日期2019年12月10...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211070 | 替雷利珠单抗注射液
...招募完成 特定实体瘤 评价替雷利珠单抗与呋喹替尼治疗
联合
用药的有效性和安全性 一项评价替雷利珠单抗
联合
呋喹替尼治疗特定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 BGB-A317-fruquintinib-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213106 | INC280片
CTR20213106 | INC280片 主动终止 INC280
联合
奥希替尼在携带EGFR敏感型突变的局部晚期或转移性NSCLC、且经EGFR TKI治疗后进展、T790M突变阴性、携带MET扩增的患者中的治疗 在EGFR-TKI耐药的晚期肺癌患者中评价INC280+奥希替尼 vs. 化疗的研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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