首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,578 条结果,搜索耗时:0.0202秒
药物临床试验:CTR20131487 | 帕妥珠单抗注射液
...抗辅助疗法治疗可行手术的HER2阳性原发性乳腺癌的对照
研究
BO25126
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220434 | JS019注射液
...全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床
研究
JS019-001-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220958 | 左乙拉西坦缓释片
...、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床
研究
,评价左乙拉西坦缓释片与KEPPRA XR®在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2021-BE-08
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床
研究
评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222238 | RO7435846片
...者中评估多种靶向治疗的疗效和安全性的 II/III 期多中心
研究
(BFAST:血液首检筛查试验) BO29554
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220576 | PM1022 注射液
...受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床
研究
评价PM1022注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床试验及在晚期肿瘤患者中考察初步疗效的 IIa 期临床试验 PM1022-AB001M-ST-R
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
...151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床
研究
一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231791 | 左氨氯地平比索洛尔片
...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后药代动力学试验
研究
方案 PD-AL/BS-BE189-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231373 | 雷贝拉唑钠肠溶片
...给药生物等效性试验 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性
研究
(空腹试验) DUXACT-2304011(K)
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化患者是否有效的
研究
在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
2036
2037
2038
2039
2040
2041
2042
2043
2044
2045
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部