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药物临床试验:CTR20212081 | BI 456906 注射液
...非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和肝纤维化患者是否有效的
研究
在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和纤维化患者中评价BI 456906多次皮下(s.c.)给药的有效性、安全性和耐受性的多中心、双盲、平行组、随机、48周、剂量范围探索、安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230236 | 乌司奴单抗注射液
...喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病的等效性Ⅲ期临床
研究
评估乌司奴单抗注射液与喜达诺®治疗中度至重度斑块状银屑病有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照Ⅲ期临床试验 SYSA1902-CSP-002
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244481 | 非奈利酮片
...险。 非奈利酮片在中国成年健康受试者中的生物等效性
研究
非奈利酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、交叉、两制剂、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验。 HYK-XALC-24B51
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244192 | BAY 2927088片
...因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的
研究
一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安全性的III期开放性、随...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240759 | 地屈孕酮片
...量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性
研究
BCYY-CTFA-2023BCBE614
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131039 | 重组人表皮生长因子(EGF)偶联疫苗
...生长因子(EGF)偶联疫苗治疗晚期非小细胞肺癌I期临床
研究
BT-EGF-LC-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131974 | 盐酸戊乙奎醚注射液
...康成年志愿者肌肉注射与静脉推注给药的药代动力学对比
研究
RM-YD-L05702
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160759 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)
...炎的预防 评价脊髓灰质炎灭活疫苗(Sabin株)的安全性
研究
评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种成人、儿童和婴儿的安全性,探索免疫原性的开放性、单臂I期临床试验 201618902;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171550 | 苯磺酸氨氯地平片
...氯地平片的单剂量、随机、开放性、交叉、 生物等效性
研究
PAE17034P1/PAE17034M1/PAE17034M2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180247 | 盐酸克林霉素胶囊
...餐后单次用药、两制剂、两周期、自身交叉的生物等效性
研究
AD-KQ-201712
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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