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药物临床试验：CTR20221224 | HMPL-A83注射液

CTR20221224 | HMPL-A83注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价HMPL-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1

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药物临床试验：CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液 已完成 严重下肢缺血性疾病导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床...

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药物临床试验：CTR20243225 | 他克莫司胶囊

CTR20243225 | 他克莫司胶囊 进行中-尚未招募 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司胶囊空腹和餐后人体生物等效性试验 一项随机、开...

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药物临床试验：CTR20242930 | 维卡格雷胶囊

CTR20242930 | 维卡格雷胶囊 进行中-尚未招募 急性冠状动脉综合征；近期心梗、中风或已确定的外周动脉疾病 评价维卡格雷在拟行经皮冠状动脉介入术（PCI）的急性冠脉综合征（ACS）患者中有效性、安全性的多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20242863 | EI-001注射液

CTR20242863 | EI-001注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项评估EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片

CTR20242706 | 氟伐他汀钠缓释片 进行中-尚未招募 用于饮食未能完全控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常（Fredrickson Ⅱa和Ⅱb型）的患者。 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 氟伐他汀钠缓释片人体生物等效性研究 CZ...

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药物临床试验：CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

CTR20242702 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液 进行中-尚未招募 适用于成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液的药代动力学试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中随机、双盲、单次和多次给药的药代动力学研究 YDMGY20230903

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药物临床试验：CTR20242669 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊

CTR20242669 | 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊 进行中-尚未招募 精神分裂症 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊人体生物等效性试验 甲苯磺酸卢美哌隆胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉的...

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药物临床试验：CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏

CTR20241095 | 洛索洛芬钠凝胶膏 已完成 用于治疗以下疾病和症状的消炎镇痛： 骨关节炎、肌肉疼痛、外伤后肿胀和疼痛。 洛索洛芬钠凝胶膏在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

CTR20233741 | 注射用咔喏霉素 进行中-招募完成 对本品敏感的革兰氏阳性病原菌所致的复杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代...

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