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药物临床试验:CTR20221440 | 茶碱缓释片
CTR20221440 | 茶碱缓释片
进行
中
-招募
中
支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿。 茶碱缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 茶碱缓释片在健康受试者
中
随机、开放、两制剂、四周期、完全重复交叉空腹及餐后条件下的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221283 | IBI302
CTR20221283 | IBI302
进行
中
-招募
中
新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者
中
的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者
中
长间隔玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211933 | GFH925片
CTR20211933 | GFH925片
进行
中
-招募
中
实体肿瘤 GFH925I/II 期临床研究 一项评估 GFH925 在具有 KRAS G12C 突变的晚期实体瘤患者
中
的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、多
中
心 I/II 期临床研究 GFH925X1101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222609 | HRG2101吸入剂
CTR20222609 | HRG2101吸入剂
进行
中
-招募
中
特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人
中
单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211765 | 注射用HG381
CTR20211765 | 注射用HG381
进行
中
-招募
中
实体瘤 HG381单药治疗晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究 一项评价HG381单药在晚期实体瘤患者
中
的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 HG381CN101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211368 | RO7112689
CTR20211368 | RO7112689
进行
中
-招募
中
非典型溶血尿毒综合征(aHUS) CROVALIMAB治疗视非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者的临床试验 一项在成人和青少年非典型溶血尿毒综合征(aHUS)患者
中
评价 CROVALIMAB 的有效性、安全性、药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231703 | 马昔腾坦片
CTR20231703 | 马昔腾坦片
进行
中
-尚未招募 肺动脉高压 一项马昔腾坦在健康
中
国成年男性受试者
中
的研究 一项在健康
中
国成年男性受试者
中
评估马昔腾坦75 mg的药代动力学、安全性和耐受性的双盲、随机、安慰剂对照、单次给药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222875 | IBI362
CTR20222875 | IBI362
进行
中
-招募
中
2型糖尿病 IBI362治疗单纯饮食运动控制不佳2型糖尿病III期临床研究 一项在单纯饮食运动控制不佳的
中
国2型糖尿病患者
中
评估IBI362的有效性和安全性的多
中
心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212150 | 无
CTR20212150 | 无
进行
中
-招募完成 嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年哮喘 GSK3511294 在嗜酸性粒细胞型重症哮喘受试者
中
的安慰剂对照的有效性和安全性研究 一项在患有嗜酸性粒细胞表型的重症未控制的成人和青少年...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233281 | BPI-16350胶囊
CTR20233281 | BPI-16350胶囊
进行
中
-尚未招募 实体瘤 16350胶囊联合利福平或伊曲康唑在健康受试者
中
的药代动力学研究 一项在健康受试者
中
评价利福平或伊曲康唑对BPI-16350胶囊药代动力学影响的单
中
心、开放、固定顺序临床试验 BT...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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