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药物临床试验：CTR20210074 | MK-3655

CTR20210074 | MK-3655 已完成 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项在肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎受试者中评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价MK-3655有效性和安全性的2b期随机对照研究 MK-3655-001; 00

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药物临床试验：CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒

CTR20232993 | 苏黄止咳颗粒 已完成 成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证） 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘临床研究 苏黄止咳颗粒治疗成人咳嗽变异性哮喘（风邪犯肺、肺气失宣证）有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232297 | 依折麦布片

CTR20232297 | 依折麦布片 已完成 原发性高胆固醇血症，纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH），纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片的人体生物等效性试验 依折麦布片在餐后条件下的人体生物等效性试验 002-23

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药物临床试验：CTR20221069 | FCN-159片

CTR20221069 | FCN-159片 进行中-招募完成 组织细胞肿瘤 FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的II期研究 一项多中心、开放、单臂II期研究，评价FCN-159在组织细胞肿瘤患者中的有效性、安全性和药代动力学特征 FCN-159-005

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药物临床试验：CTR20243141 | 依折麦布片

CTR20243141 | 依折麦布片 进行中-招募完成 原发性高胆固醇血症、纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）、纯合子谷甾醇血症（或植物甾醇血症） 依折麦布片人体生物等效性试验 依折麦布片人体生物等效性试验 HZ24AY-MS-P

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药物临床试验：CTR20210908 | cenobamate片

CTR20210908 | cenobamate片 进行中-招募完成 成人患者的癫痫部分性发作 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的研究 评估Cenobamate添加治疗癫痫部分性发作受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20243819 | 罗沙司他片

CTR20243819 | 罗沙司他片 已完成 肾性贫血 罗沙司他片在健康受试者中的生物等效性试验 罗沙司他片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉生物等效性试验 PD-LSST-BE293

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药物临床试验：CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶

CTR20242659 | 黄体酮阴道缓释凝胶 已完成 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 黄体酮阴道缓释凝胶人体生物等效性研究 DUXACT-2403110

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药物临床试验：CTR20220172 | Vericiguat片

CTR20220172 | Vericiguat片 进行中-招募完成 慢性射血分数降低型心力衰竭（HFrEF） Vericiguat治疗HFrEF的结局研究 一项在射血分数降低型慢性心力衰竭成人患者中评价sGC刺激剂vericiguat/MK-1242有效性和安全性的关键性、III期、随机、安慰...

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药物临床试验：CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊

CTR20243488 | 呋喃妥因胶囊 已完成 用于治疗由大肠杆菌、肠球菌、金黄色葡萄球菌、和某些克雷伯氏菌和肠杆菌敏感菌株引起的尿路感染。 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 呋喃妥因胶囊人体生物等效性研究 JY-BE-FNTY-2024-063

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