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药物临床试验：CTR20221374 | HW021199

CTR20221374 | HW021199 已完成 特发性肺纤维化 HW021199在健康受试者中的I期临床研究 评估HW021199在健康受试者中单中心、双盲、随机、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学的I期临床研究 HYXY-2022-001

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药物临床试验：CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ；版本：V1.0/2020.05.11

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药物临床试验：CTR20201783 | Tenapanor片

CTR20201783 | Tenapanor片 已完成 便秘型肠易激综合征(IBS-C) Tenapanor片在中国和高加索健康受试者中的药代动力学试验 一项单中心、随机、开放、安慰剂对照由中国和高加索健康受试者完成，评估受试者药代动力学的研究 TEN C-01-001

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药物临床试验：CTR20222612 | 重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）

...的手足口病或其它疾病 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估重组肠道病毒71型疫苗（汉逊酵母）接种于6月龄~17周岁以及18周岁及以上中国健康人群中的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 随机、盲法、安慰剂和阳性对照评估...

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药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

...(DME)、继发于年龄相关性黄斑变性的地图样萎缩(GA) 一项评估玻璃体内注射 OCUL101 在nAMD、DME和GA患者中安全性和耐受性的 I/II 期研究。其中Ⅰ期：针对nAMD患者，开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期：针对nAMD、DM...

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

...YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY2201-001

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药物临床试验：CTR20233275 | 人骨髓间充质干细胞注射液

...射液 进行中-尚未招募 自身免疫性肺泡蛋白沉积症 一项评估人骨髓间充质干细胞（hBMMSC）注射液治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症（aPAP）安全性和初步疗效的开放标签的Ⅱa期研究 一项评估人骨髓间充质干细胞（hBMMSC）注射液治...

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药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

... 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液（B001）在水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20212978 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液

... 重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液的Ib期临床研究 一项评估重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液（B001）在水通道蛋白4抗体（AQP4-IgG）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）中安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征以及初步疗...

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药物临床试验：CTR20170927 | 头孢地尼胶囊

CTR20170927 | 头孢地尼胶囊 已完成 抗感染 头孢地尼胶囊人体生物等效性试验 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后状态生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN

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