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药物临床试验:CTR20222983 | 注射CS5001

CTR20222983 | 注射CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物)对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001(一种抗-ROR1抗体偶联药物...
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药物临床试验:CTR20210113 | 注射甲磺酸胺银内酯B

CTR20210113 | 注射甲磺酸胺银内酯B 进行中-招募中 急性缺血性脑血管病 注射甲磺酸胺银内酯BⅠ期临床研究 注射甲磺酸胺银内酯B单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学(PK/PD)的Ⅰ期临床研究...
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药物临床试验:CTR20180236 | 注射艾塞那肽缓释微球

CTR20180236 | 注射艾塞那肽缓释微球 已完成 2型糖尿病 I期单次给药人体药代动力学及耐受性试验 评价注射艾塞那肽缓释微球在中国健康受试者中单次腹部皮下注射安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 LY05006/CT-CHN-101
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药物临床试验:CTR20191384 | 注射促胰岛素分泌肽融合蛋白

CTR20191384 | 注射促胰岛素分泌肽融合蛋白 已完成 2型糖尿病 HB1085的药代动力学Ⅰ期临床研究 注射促胰岛素分泌肽融合蛋白(HB1085)首次在健康受试者人群中单次皮下给药和剂量递增Ⅰ期临床研究 HB1085-101;1.0
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药物临床试验:CTR20241139 | 注射BL-M05D1

CTR20241139 | 注射BL-M05D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20242283 | 注射BL-B16D1

CTR20242283 | 注射BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20241139 | 注射BL-M05D1

CTR20241139 | 注射BL-M05D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的...
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药物临床试验:CTR20242283 | 注射BL-B16D1

CTR20242283 | 注射BL-B16D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的...
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药物临床试验:CTR20244568 | 注射BL-M08D1

CTR20244568 | 注射BL-M08D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...
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药物临床试验:CTR20230370 | 注射SIM0237

CTR20230370 | 注射SIM0237 主动终止 局部晚期不可切除或转移性实体瘤 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 评价SIM0237在晚期实体瘤成人受试...
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