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药物临床试验:CTR20192064 | 拉考沙胺片
...两周期交叉设计,评价空腹和餐后拉考沙胺片受试
制剂
与
参比
制剂
的生物等效性试验 LKSA-BE-2019;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221928 | 利托那韦片
... 利托那韦片生物等效性研究 评估受试
制剂
利托那韦片与
参比
制剂
利托那韦片(NORVIR®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SIM0424-BE
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试
制剂
和
参比
制剂
(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202362 | 吲哚美辛凝胶贴膏
... 比较受试
制剂
吲哚美辛凝胶贴膏与帝国制药株式会社的
参比
制剂
吲哚美辛凝胶贴膏的相对生物利用度;观察在健康受试者中的安全性和耐受性,同时考察
制剂
的粘附性。 HZ-PK-YDMX-20-08
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181530 | 托吡司特片
...司特片的生物等效性研究 评估受试
制剂
托吡司特片20mg与
参比
制剂
“Topiloric”20mg作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-TBST-BE-01;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241289 | 布瑞哌唑片
...空腹/餐后状态下单次口服布瑞哌唑片(2 mg)受试
制剂
和
参比
制剂
(Rexulti®)的生物等效性试验 C24LBE003
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202003 | 奥卡西平干混悬剂
...志愿者空腹和餐后口服300mg受试
制剂
奥卡西平干混悬剂和
参比
制剂
奥卡西平片(曲莱®Trileptal®)的随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉生物等效性试验 Oxc-2020-08
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132062 | 苦参素缓释片
CTR20132062 | 苦参素缓释片 已完成 慢性乙型肝炎 苦参素缓释片(单剂量)人体药代动力学临床试验 口服苦参素缓释片受试
制剂
和苦参素胶囊
参比
制剂
交叉给药,低,中,高三个剂量组平行递增设计药代动力学研究 KSSHSPYQ001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150610 | 阿托伐他汀钙片
CTR20150610 | 阿托伐他汀钙片 已完成 高血脂 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 健康男性志愿者空腹口服阿托伐他汀钙片、2
制剂
、3周期、3序列、部分重复、
参比
制剂
校正的平均生物等效性试验 2015-PI-005-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182131 | 他达拉非片
...非片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片20mg与
参比
制剂
“希爱力”在餐后状态下作用于健康男性受试者的生物等效性研究 CN18-1136;版本1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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