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药物临床试验：CTR20140764 | HLX01

CTR20140764 | HLX01 已完成 CD20+的B细胞淋巴瘤 比较HLX01与美罗华药代动力学和药效动力学的临床研究 比较HLX01与美罗华在CR/CRu CD20+的B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学和药效动力学，并评估安全性的 Ib期临床研究 HLX01-NHL02

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药物临床试验：CTR20150583 | HLX01

CTR20150583 | HLX01 已完成 弥漫性大B细胞淋巴瘤 HLX01联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗联合CHOP方案（R-CHOP）临床比对研究 重组人鼠嵌合抗CD20+单克隆抗体（HLX01）联合CHOP方案（H-CHOP）与利妥昔单抗（MabThera）联合CHOP方案（R-CHOP）...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20233493 | 注射用HLX43

CTR20233493 | 注射用HLX43 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤 HLX43在晚期/转移性实体瘤中的I期研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 HLX43-FIH101

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

CTR20222996 | HLX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/...

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药物临床试验：CTR20222158 | HLX53

CTR20222158 | HLX53 进行中-招募中 晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评估HLX53在晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20212412 | HLX208

CTR20212412 | HLX208 进行中-招募中 晚期恶性未分化甲状腺癌 一项评价 HLX208 片在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中的有效性、安全性和 PK 的开放、多中心的 Ib/II 期临床研究 一项评价 HLX208 在 BRAF V600 突变晚期未分化甲状腺癌中...

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药物临床试验：CTR20160930 | HLX03注射液

CTR20160930 | HLX03注射液 已完成 类风湿性关节炎 评价HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性等相似性 中国健康男性受试者中随机、双盲、平行对照，比较HLX03和修美乐药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性 HLX03-HV01；3.0

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