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药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

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药物临床试验：CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂

CTR20241396 | GS3-007a干混悬剂 进行中-招募中 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a干混悬剂的I期临床研究 GS3-007a干混悬剂在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药、剂量递增的I期临床研究 GenSci073-106

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药物临床试验：CTR20244881 | NA

...（不考虑PD-L1表达状态）中评价创新联合治疗的II期研究 GS-US-699-7184; GS-US-699-7184子研究-01

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药物临床试验：CTR20150250 | Sofosbuvir 片

...疗效和安全性的III期、多中心、开放性、随机临床研究 GS-US-334-0115

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药物临床试验：CTR20150249 | Sofosbuvir片

CTR20150249 | Sofosbuvir片 已完成 丙型肝炎病毒感染 健康的中国受试者Sofosbuvir片药代动力学研究 针对健康的中国受试者研究Sofosbuvir片的安全性、耐受性和药代动力学特性的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-334-1114

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药物临床试验：CTR20150269 | Tenofovir Alafenamide片

...全性和耐受性特征的开放标签单次给药和重复给药研究 GS-US-320-1229

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药物临床试验：CTR20160150 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet

...osbuvir/ Ledipasvir疗效和安全性的III期多中心开放标签研究 GS-US-337-0131

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药物临床试验：CTR20160149 | Ledipasvir/Sofosbuvir Tablet

...健康中国受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 GS-US-337-1603

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药物临床试验：CTR20240963 | 无

...单抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究 GS-US-626-6216

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药物临床试验：CTR20150267 | Tenofovir Alafenamide Tablets

...) 300mg QD治疗HBeAg 阴性慢性乙型肝炎患者的安全性和疗效 GS-US-320-0108

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