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药物临床试验：CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液

CTR20210304 | Inclisiran钠 300 mg/1.5 mL（相当于284 mg inclisiran）注射液 已完成 高胆固醇血症 在血清LDL-C升高的中国受试者中进行的inclisiran药代动力学、药效学、安全性和耐受性研究 一项在接受了降低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）治疗但...

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药物临床试验：CTR20200107 | 重组人粒细胞刺激因子注射液

...完成 癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症 rhG-CSF1.0ml:300μg与1.2 ml:300μg在健康受试者中的生物等效性研究 重组人粒细胞刺激因子注射液1.0ml:300μg与1.2ml:300μg在健康受试者中随机、开放、单次给药、双周期、双交叉的PK/PD研究 G...

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药物临床试验：CTR20212458 | 盐酸安非他酮缓释片

...2季节性情感障碍（SAD） 空腹条件下盐酸安非他酮缓释片300 mg的生物等效性研究 健康、成年男性和女性受试者空腹口服浙江巨泰药业有限公司盐酸安非他酮缓释片300mg 和VALEANT PHARMACEUTICALS NORTH AMERICA LLC , USA WELLBUTRIN XL（盐酸安非...

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药物临床试验：CTR20140101 | 厄洛替尼片

...晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300mg或150mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162第3版

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药物临床试验：CTR20223092 | 加巴喷丁胶囊

...行中-招募中 1.疱疹感染后神经痛 2.癫痫 加巴喷丁胶囊（300mg）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 加巴喷丁胶囊（300mg）在健康成年男性和女性受试者的空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20130929 | 盐酸厄洛替尼片

...晚期或转移性非小细胞肺癌 当前吸烟患者使用厄洛替尼300mg或150mg的疗效和安全性 比较厄洛替尼300 mg或150 mg作为二线治疗局部晚期或转移性NSCLC当前吸烟患者的前瞻性、随机、双盲III期临床研究 MO22162

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药物临床试验：CTR20221104 | 阿伐替尼片

...尼片生物等效性研究 评估受试制剂阿伐替尼片（规格：300 mg）与参比制剂（泰吉华®）（规格：300 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CS3007-102

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药物临床试验：CTR20222249 | 加巴喷丁胶囊

...于6～12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。 加巴喷丁胶囊300mg人体生物等效性研究预试验 加巴喷丁胶囊（300mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 HZ-APK-JBPD...

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药物临床试验：CTR20170300 | 甘精胰岛素注射液

CTR20170300 | 甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 单次皮下注射HOE901-U300 药代动力学、安全性和药效学研究 葡萄糖钳夹技术研究中国健康男性受试者单次皮下注射HOE901-U300 药代动力学、安全性和药效学的开放单剂量给药研究 PKD13447...

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药物临床试验：CTR20241998 | 拉米夫定替诺福韦片

...夫定替诺福韦片生物等效性试验 拉米夫定替诺福韦片（300mg/300mg）在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 LZ-LMTD2401

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