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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

CTR20232860 | TT-00420片 进行中-尚未招募 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复...

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药物临床试验：CTR20232860 | TT-00420片

CTR20232860 | TT-00420片 进行中-招募中 晚期或转移性胆管癌 评价TT-00420片在既往治疗失败或复发的，不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR抑制剂治疗失败或复发...

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药物临床试验：CTR20223087 | IAH0968

...；II期：一线用于未经系统治疗的 HER2阳性晚期或转移性胆管癌（BTC）患者 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性的恶性肿瘤和胆管癌的研究 IAH0968联合吉西他滨及顺铂治疗HER2阳性不可切除的晚期/转移性...

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药物临床试验：CTR20251081 | Futibatinib薄膜包衣片

...生长因子受体2（FGFR2）融合或 重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 Futibatinib 20 mg和16 mg治疗携带FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者的II期研究 TAS-120...

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...主动终止 晚期 IDH1 突变型实体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...尚未招募 晚期 IDH1 突变型实体瘤 一项在晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开...

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药物临床试验：CTR20191450 | Durvalumab

CTR20191450 | Durvalumab 进行中-招募完成 一线治疗晚期胆道癌患者 Durvalumab联合吉西他滨加顺铂治疗胆管癌 评估Durvalumab联合吉西他滨加顺铂对比安慰剂联合吉西他滨加顺铂在一线晚期BTC患者OS方面的疗效 D933AC00001

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20210967 | PZH2111片

CTR20210967 | PZH2111片 进行中-招募中 晚期实体瘤/肝脏胆管细胞肿瘤 PZH2111 片治疗晚期胆管细胞肿瘤患者的I/II 期临床研究 评价 PZH2111 片治疗 FGFR 基因异常晚期实体瘤患者及 FGFR2 基因融合突变晚期肝内胆管细胞癌患者的安全性、...

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药物临床试验：CTR20231590 | 度伐利尤单抗注射液

...0 | 度伐利尤单抗注射液 已完成 不可切除的胆道癌（包括胆管癌和胆囊癌) 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为基础的化疗一线治疗不可切除的胆道癌患者的开放性、多中心、IIIb期研究 一项评价度伐利尤单抗联合吉西他滨为...

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